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5其它要求:浙江省以外勘察企业须提供“浙江省勘察设计行业四库一平台信息系统备案信息截图”或持有仍在有效期内的浙江省住建厅出具的《外省工程勘察设计企业进浙承接业务备案证书》
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http://jzsc.mohurd.gov.cn/home)相关备案信息网页截图(打印件),须能清晰反映拟派项目设计负责人注册证书对应的相关专业及有效期
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明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括不限于医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证。2、价格佐证
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产品报价单;5.产品技术参数;6.产品的价格佐证资料;7.医疗器械注册证/备案信息;8.产品的合格证明文件;9.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照
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产品报价单;5.产品技术参数;6.产品的价格佐证资料;7.医疗器械注册证/备案信息;8.产品的合格证明文件;9.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照
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5亿元的新建住宅工程项目施工总承包合同。上述2条满足一条即可,以备案信息中合同签订时间为准。项目负责人业绩要求
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包括评审通过人员照片采集、申报信息采集,备案信息制作以及配合完成上报备案等工作1项注:本项目为2024年昆明市生态环境工程中级职称评审管理信息技术服务工作
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开户许可证/基本存款帐户信息、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;④医疗器械注册证/备案信息。注:所有授权均需提供3个月及以上的正式授权。三、项目要求:1
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包括营业执照、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;(4)医疗器械注册证/备案信息。注:所有授权均需提供3个月及以上的正式授权。三、项目要求:1
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请在投标文件递交之前完成备案或更新。根据苏交建[2015]25号文的规定,投标人企业备案信息需要公示,投标人制作投标报表时不可以使用尚在公示期间的备案信息
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cn/gsxt/newList)、深圳市市场监督管理局平台-商事登记簿查询(商事主体登记及备案信息查询)(https://amr.sz.gov.cn/outer/entSelect/gs
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医疗器械生产/经营许可证/备案凭证(配套的设备、耗材、试剂、配件、软件)4、医疗器械注册证/备案信息(配套的设备、耗材、试剂、配件、软件)。预计磋商时间:2024年5月31日
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医疗器械生产/经营许可证/备案凭证(配套的设备、耗材、试剂、配件、软件)4、医疗器械注册证/备案信息(配套的设备、耗材、试剂、配件、软件)。预计磋商时间:2024年5月31日
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医疗器械生产/经营许可证/备案凭证(配套的设备、耗材、试剂、配件、软件)4、医疗器械注册证/备案信息(配套的设备、耗材、试剂、配件、软件)。预计磋商时间:2024年5月31日
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供应商所报价产品属医疗器械管理的,须具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案信息表》;若所报价产品不作为医疗器械管理时应提供①产品说明书及②提供主管部门
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①生产商应具备:营业执照、医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证)
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供应商所报价产品属医疗器械管理的,须具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案信息表》;若所报价产品不作为医疗器械管理时应提供①产品说明书及②提供主管部门
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0(万元)6、最高限价:30.0(万元)7、采购需求:提供2024年度土地估价机构备案信息预核验及配套技术服务;对全省备案申请信息进行日常事务性核验与汇总报批
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SYS20240523FJSZ031.招标条件本招标项目扶余粮食集团所属粮库机械设备采购项目已由《吉林省企业投资项目备案信息登记表》备案注册批准建设,招标人为扶余粮食集团有限公司,建设资金来自企业自筹
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//www.ccgp-shandong.gov.cn)上进行项目立项、备案信息、确定结果、录入合同等相关程序操作。该种情况下
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”13、原招标文件中涉及“省外企业在“浙江省建筑市场监管公共服务系统”备案信息截图复制件。”均更正为:“省外企业在“浙江省建筑市场监管公共服务系统或浙
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投标人须具备有效的食品经营许可证或食品生产许可证或仅销售预包装食品经营者备案信息采集表。三、获取招标文件1.时间:2024年05月23日至2024年05月30日18
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营业执照(营业执照经营范围必须包含招标代理或政府采购服务项目)、生产/经营许可证、相关注册证/备案信息、彩页等,涉及货物内容的还应按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书
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2024年05月22日行政监督机构:临海市公管委电话:85280099合同备案意见:同意备案信息来源:临海市公共资源交易中心接收时间:2024-05
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在专利数据的基础上至少包括中国大陆、美国等地区的专利诉讼信息,中国专利许可、转让、质押以及海关备案信息支持在线机器翻译、支持聚类分析、引证分析以及同族专利检索分析等功能。账号数量
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//www.ccgp-shandong.gov.cn)上进行项目立项、备案信息、确定结果、录入合同等相关程序操作。该种情况下
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格式详见附件;4.供应商须具有食品经营许可证或食品生产许可证(有效期内)或提供仅销售预包装食品经营者备案信息采集表(具有当地办理机构的公章)。5.供应商须提供采购品牌每一种规格对应的水质合格检验报告
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//www.ccgp-shandong.gov.cn)上进行项目立项、备案信息、确定结果、录入合同等相关程序操作。该种情况下
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//www.ccgp-shandong.gov.cn)上进行项目立项、备案信息、确定结果、录入合同等相关程序操作。该种情况下
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//www.ccgp-shandong.gov.cn)上进行项目立项、备案信息、确定结果、录入合同等相关程序操作。该种情况下
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明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等,以上资质不涉及不提供;5.采购项目技术参数
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包括安全扫描、渗透测试等;接入的网站开展扫描、监测服务,发现未备案网站、备案信息不准确网站,发现违规网站及时通知新疆公司进行处置。详细内容见第五章技术规范书
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fujian.gov.cn的网上办事-企业管理服务平台页面登录)登记,须提供备案信息截图或网页打印件(含网址))。(3)龙岩市财政评审中心关于合作中介机构2023年上半年考核等级为A级或B级
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1服务意向人应具备独立法人资格,浙江省外企业须提供“浙江省建筑市场监管公共服务系统发布的备案信息截图”或仍在有效期内的浙江省住建厅出具的《省外企业进浙承接业务备案证明》扫描件
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所投产品属于一类医疗器械的,应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》(提供备案凭证及备案信息表复印件);2、所投产品属于二类或三类医疗器械的
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《省外企业进浙承接业务备案证明》或“浙江省建筑市场监管公共服务系统”对外发布的通过审核形成的备案信息网页截图(仅指浙江省省外企业)。3.投标人项目负责人须具有注册在投标人单位的机电工程二级及以上等级注册建造师
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施工合同、交(竣)工验收报告等原件)进行核对如无法提供或提供的资料与备案信息不符或提供虚假资料,视为不具备履约能力,招标人有权取消其中标资格
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不允许4.代理商投标:允许,代理商需提供代理证明或同等性质的资料及经营许可证或食品经营者备案信息采集表。(同一品牌同一型号产品生产厂家及其所有代理商只允许一家进行投标
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海曙区公共资源交易管理办公室电话:0574-87081373合同备案意见:已备案信息来源:海曙区公共资源交易平台接收时间:2024-05
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应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页:https://www
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投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页:https://www
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应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页:https://www
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//www.ccgp-shandong.gov.cn)上进行项目立项、备案信息、确定结果、录入合同等相关程序操作。该种情况下
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招标条件珲春市东北虎豹科普教育及资源展示设施展陈装饰项目(一标段)已由吉林省企业投资项目备案信息登记表备案流水号:2024022122240403101016
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//www.ccgp-shandong.gov.cn)上进行项目立项、备案信息、确定结果、录入合同等相关程序操作。该种情况下
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所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器
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//www.ccgp-shandong.gov.cn)上进行项目立项、备案信息、确定结果、录入合同等相关程序操作。该种情况下
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根据苏交建〔2015〕25号文的规定,投标人企业备案信息需要公示,公示日期为3个工作日,投标人制作投标报表时不可以使用尚在公示期间的备案信息
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须提供生产企业的备案凭证(必须含第一类医疗器械备案信息表),所投产品为第二类或第三类医疗器械产品的,须提供医疗器械注册证
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明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括不限于医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证。2、价格佐证