产品结构组成

点击订阅最新 “产品结构组成” 招标采购信息,抢占先机

“产品结构组成” 近一年的招标采购信息

  • 产品符合国家标准GB14232.1-2020/IS03826-1:2013的要求2、产品结构组成:2.1采血针及采血针保护装置、采血管、袋体、转移管、输血插口、阻塞件
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 构及组成注册证适用范围材质最高限制单价(元)1一次性使用活体取样钳各号支1000产品结构组成:产品由钳头组件、连接组件和手柄组件组成。产品外观:1、取样钳钳头应光滑
  • 须提供联系人、联系电话备查。如弄虚作假,一经查实立即纳入黑名单。(一)产品结构组成:产品由基材、隔离纸组成。基材采用喷涂医用压敏胶的聚氨酯复合膜或聚氨
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 且不含DEHP。肠内营养管路具备加药口,管路和滴壶应足够透明,能观察到液滴或气泡;2、产品结构组成由接口护帽、接口(袋接口/针式接口)、空气过滤器(针式/瓶装)
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 一般情况下,超过报价截止时限将不再受理,如放弃,需以书面形式回复。5、产品结构组成必须与注册证结构及组成内容一致,对提供的产品不符合要求被相关部门查处的
  • 优:(3-4]分;良:(2-3]分;中:(0-2]分;差:0分。4产品可靠性根据产品结构组成、主要材质、产地来源、稳定性等进行综合评价,优:(3-4]分;良:(2
  • 耳挂式规格:17.5cm*9.5cm包装:独立包装,50片/盒,40盒/箱。产品结构组成材质:口罩体为三层结构,口罩带为TPU弹性材料制成;鼻夹为PE夹铁制成
  • 且不含DEHP,肠内营养管路具备加药口,管路和滴壶应足够透明,能观察到液滴或气泡;2、产品结构组成由接口护帽、接口(袋接口/针式接口)、空气过滤器(针式/瓶装)
  • (4)必须提供该产品的功能、使用范围说明。必须包括但不限于使用功能,产品亮点和特点,产品结构组成,材质,是否区分成人、小儿、婴儿规格,产品是重复使用还是一次性使用的说明等
  • (4)必须提供该产品的功能、使用范围说明。必须包括但不限于使用功能,产品亮点和特点,产品结构组成,材质,是否区分成人、小儿、婴儿规格,产品是重复使用还是一次性使用的说明等
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 优:(2-3]分;良:(1-2]分;中:(0-1]分;差:0分。3产品可靠性根据产品结构组成、主要材质、产地来源、稳定性等进行综合评价,优:(2-3]分;良:(1
  • 无菌包装;24一次性使用避光输液器等1▲一次性使用避光输液器精密型5μm支是12.561.20%是1.产品结构组成:由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器(精密)
  • 快速放气功能:气床垫应能快速放气,以便遇CPR(心肺复苏术)时能满足急救需要。8、产品结构组成:产品由气垫和充气泵经导管连接组成。其中气垫由垫布
  • 快速放气功能:气床垫应能快速放气,以便遇CPR(心肺复苏术)时能满足急救需要。8、产品结构组成:产品由气垫和充气泵经导管连接组成。其中气垫由垫布
  • (4)必须提供该产品的功能、使用范围说明。必须包括但不限于使用功能,产品亮点和特点,产品结构组成,材质,是否区分成人、小儿、婴儿规格,产品是重复使用还是一次性使用的说明等
  • 快速放气功能:气床垫应能快速放气,以便遇CPR(心肺复苏术)时能满足急救需要。8、产品结构组成:产品由气垫和充气泵经导管连接组成。其中气垫由垫布
  • 快速放气功能:气床垫应能快速放气,以便遇CPR(心肺复苏术)时能满足急救需要。8、产品结构组成:产品由气垫和充气泵经导管连接组成。其中气垫由垫布
  • (4)必须提供该产品的功能、使用范围说明。必须包括但不限于使用功能,产品亮点和特点,产品结构组成,材质,是否区分成人、小儿、婴儿规格,产品是重复使用还是一次性使用的说明等
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • (4)必须提供该产品的功能、使用范围说明。必须包括但不限于使用功能,产品亮点和特点,产品结构组成,材质,是否区分成人、小儿、婴儿规格,产品是重复使用还是一次性使用的说明等
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 如遇变更须提供变更注册(备案)文件9医疗器械产品注册登记表10医疗器械注册检验报告须提供首页和产品结构组成页11推介型号的产品彩页原件12视情提供空气消毒机
  • 经数字芯片处理后,传送到受话器输出,信号处理采用信号放大原理。4.产品结构组成:耳塞、电池仓和助听器组成。5.性能参数:IEC118
按字母分类:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
最新招投标信息
招投标攻略
热门标签
剑鱼标讯APP下载
APP下载地址二维码
扫码下载剑鱼标讯APP