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疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)或《消毒产品生产企业卫生许可证》。(3)为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章)
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提供的产品必须符合相关的标准,生产厂家必须有生产的资质3、提供送货上门服务;4、消毒产品需提供全国消费产品网上备案信息服务平台查询结果;5
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三类)。(5)产品备凭证及备案信息表(一类)。(6)消毒产品需提供第三方检测机构出具的产品检验报告。*进口产品:(1)产品授权书
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注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。(2)若投标产品属于《消毒产品卫生安全评价规定》规定需要进行卫生安全评价的消毒产品
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报名时须提供以下材料(须加盖公司公章):1.产品证件:《医疗器械注册证或备案凭证》或《消毒产品卫生安全评价报告》。2.供应商证照:《营业执照副本》、《医疗器械经营许可证》
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调研需提供资料具有合法合格资质的供应商。1.提供合格的消毒产品生产、经营许可证和三证合一的营业执照复印件。2.推荐产品的消毒产品注册证号、产品价格
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宜昌高新区大连路5号3、联系方式:63302134、供应商(乙方):宜昌市伍家岗区安立久消毒产品专营店5、地址:宜昌市伍家岗区6、联系方式:13307201288六
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(具体要求详见第三章采购需求)7、合同履行期限:(1)消毒餐饮具、消毒产品检测在2024年9月30日前完成抽检并出具报告。(2)学校卫生、涉水产品生产企业
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(仅限医疗器械适用)2.3若投标产品为消毒产品的,所投产品需具有效的《消毒产品卫生安全评价报告》,所投产品若为新消毒产品需具有效的卫生许可批件
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须在项目电子化交易系统中按要求提供有效的《危险化学品生产许可证》《消毒产品生产企业卫生许可证》《全国工业产品生产许可证》扫描件;投标人为非制造厂商的
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第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械的不需要提供,提供上述材料复印件。2..潜在供应商所供消毒产品须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》。合同包3(传染病实验室检测质量提升)特定资格要求如下
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.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;4.归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》。三、获取采购文件(一)获取采购文件时间
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可在规定时间内以书面形式向安庆市财政局提出投诉。3、本项目的特定资格要求:3.1若投标人所投产品为消毒产品,且投标人如为生产厂家,应具备《消毒产品生产企业卫生许可证》;若投标人所投产品为医疗器械
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可在规定时间内以书面形式向安庆市财政局提出投诉。3、本项目的特定资格要求:3.1若投标人所投产品为消毒产品,且投标人如为生产厂家,应具备《消毒产品生产企业卫生许可证》;若投标人所投产品为医疗器械
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可在规定时间内以书面形式向安庆市财政局提出投诉。3、本项目的特定资格要求:3.1若投标人所投产品为消毒产品,且投标人如为生产厂家,应具备《消毒产品生产企业卫生许可证》;若投标人所投产品为医疗器械
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可在规定时间内以书面形式向安庆市财政局提出投诉。3、本项目的特定资格要求:3.1若投标人所投产品为消毒产品,且投标人如为生产厂家,应具备《消毒产品生产企业卫生许可证》;若投标人所投产品为医疗器械
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在经营活动中没有重大违法记录;6.法律、行政法规规定的其他条件。特殊资格要求:提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证及涉及饮用水卫生安全产品卫生许可。三
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交货时提供所投产品注册/备案证明材料。(3)投标人须提供书面承诺,承诺若投标产品为消毒产品的,在产品交货时向采购人提供所提供产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》(投标产品若为新消毒产品
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张老师联系电话:0838-5248373(原则上不接受电话咨询)附件:报名登记表docx
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递交至我院5栋202室,具体如下:(一)所投产品资料:1、凡国产医用消毒产品,需提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生许可批件或卫生安全评价报告和备案凭证以及检验报告;2
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配送的试剂如果是按药品管理的需要提供药品再注册批件。配送的产品是消杀类的需要提供《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品安全评价报告》及《批次检验报告》
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经医院现场人员检查后使用。需提供《四川省涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件》及生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件,加盖公章送医院备查存档。4.供应商对二次供水水箱清洗
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壁挂式空气消毒机、吸顶式空气消毒机、移动式空气消毒机的生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告以及全国消毒产品网上备案信息服务平台截图
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恩平市城市管理和综合执法局采购项目名称:恩平中心城区2024年度垃圾场检测中介服务事项:出具消毒产品生产企业生产环境和生产用水检测报告投资审批项目否采购项目编码
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(3)投标人所投产品为消杀品类的,须提供有效的消杀品类生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》;所投产品为检验试剂类的须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件;所投产品为药品类的
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1.有效的产品注册证或备案凭证2.生产企业《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》3.供应商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备
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安全可靠无残留(具有CMA认证机构出具的配套消毒机的杀灭效果检测报告且过氧化氢浓度不高于8%,并提供全国消毒产品平台备案资料。★15、物表模拟效果:枯草杆菌芽孢杀灭对数值均≥3(提供具有CMA认证机构出具的检验报告)★16
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三类)或第一类医疗器械生产备案凭证(一类),消毒类产品须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证;3.谈判响应方若为代理商
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10±2mm作业性能:装填开启性外观检测:平整度、穿孔、破裂等生产企业资质1.消毒产品生产企业卫生许可证2.ISO9001认证3.生产企业环境检测报告(十万级净化车间)4
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简要技术参数:1、资质认证检测报告及临床认证;消毒产品生产企业卫生许可证;消毒产品卫健委网络备案公示可查2、外形尺寸大小按照科室要求设计定制
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④所投标产品及其配置产品属于消毒类产品,须符合《消毒管理办法》要求,消毒产品生产企业须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》
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检验检测机构资质认定证书;6.提供作业人员健康证;7.提供所用消毒药品须卫生部门的批件(消毒产品卫生索证要求提供);8.一次性报价单(1份);9.项目施工方案;10
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国家另有规定的从其规定。4.第9包:空气消毒机:产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案。空气消毒器需通过GB9706.1安规检测
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器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;(2)若投标产品为消毒产品的,投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》(投标产品若为新消毒产品
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女投标产品须提供消毒产品卫生安全评价报告或备案证明材料和消毒产品生产企业卫生许可证复印件并加盖投标人鲜章;第五条、采购文件第五章二
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本项目分为2个标段。标段1:绍兴市柯桥区卫生健康行政执法队第三方检测(医疗机构、消毒产品、餐饮具集中消毒企业)项目。具体服务内容及要求详见招标文件。采购预算价
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注册证失效日期、制造商、生产日期(或生产批号)、产品有效期;如该货物为已消毒产品需注明灭菌日期(或灭菌批号)和灭菌有效期,货物名称和货物规格(型号)须与产品注册证一致5
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器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;(2)若投标产品为消毒产品的,投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》(投标产品若为新消毒产品
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注册证失效日期、制造商、生产日期(或生产批号)、产品有效期;如该货物为已消毒产品需注明灭菌日期(或灭菌批号)和灭菌有效期,货物名称和货物规格(型号)须与产品注册证一致5
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注册证失效日期、制造商、生产日期(或生产批号)、产品有效期;如该货物为已消毒产品需注明灭菌日期(或灭菌批号)和灭菌有效期,货物名称和货物规格(型号)须与产品注册证一致5
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四、产品生产企业资格要求:1.生产企业经营资质。2.产品的医疗器械注册证或消毒产品生产许可证。3.生产企业在西安当地设有分支机械,负责产品维修服务,提供证明资料
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按照投标价格继续服务并达到甲方要求。在清洗服务中所用的除垢剂、缓冲剂可能用到危化品或易制毒产品,服务单位需有拉运资质或委托相关有拉运资质的厂家进行运输且需有使用的资质
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须具有危险化学品经营许可证(许可范围包含相应标段所需内容),同时须提供所投产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证、工业产品生产许可证(所规定的次氯酸钠溶液符合AⅡ型要求
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交货时提供证明材料)3.若响应产品属于消毒产品的,应符合《消毒管理办法》要求,提供响应产品生产企业的《消毒产品生产企业卫生许可证》
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1.2生产企业资质(营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证(备案凭证)/消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品安全评价报告)(如为生产企业直销的需提供生产企业的经营许可证
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4号】提供相应类别的医疗器械注册证;凡是列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。(3)参与推介会供货商代表的个人授权函和身份证复印件
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4号】提供相应类别的医疗器械注册证;凡是列入消毒设备管理范畴的设备,需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。7、所投货物若不属于医疗器械管理范畴
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投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;3.若投标产品以及所有配置产品属于消毒产品,需按照《消毒管理办法》要求,提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该
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其他组织、自然人及成立未满一年的法人应提供银行出具的资信证明);4、投标人须提供消毒产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证(有效期内);5
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(3)供应商须承诺:若投标产品及其配置产品属于消毒类产品,消毒产品生产企业须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》