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标签和(或)添加剂组成,采血容器(试管)的管材有玻璃和塑胶两种,胶塞为丁基橡胶;3)产品供医疗机构用于临床采集人体静脉血液样本,作临床常规检验。产品为非无菌,与有防逆流装置的采血针配套使用
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标签和(或)添加剂组成,采血容器(试管)的管材有玻璃和塑胶两种,胶塞为丁基橡胶;3)产品供医疗机构用于临床采集人体静脉血液样本,作临床常规检验。产品为非无菌,与有防逆流装置的采血针配套使用
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可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009的要求和AHA的建议,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009的要求和AHA的建议,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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更聚焦,与光纤的耦合性好,能获取更高信噪比的信号,激光光源稳定性好,采集误差小,能提高临床采集的准确性。)10★激光安全安全等级:≥class1M级。(提供医疗器械检验机构出具的
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可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009的要求和AHA的建议,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009和AHA要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009和AHA要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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实现独立波形数据分析诊断。2.诊断端要求2.1.新病历到达即时提醒功能。当临床采集的病历发送过来时,心电医生工作站自动发出声音,提示医生有新病例到达。2
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7虚拟限束器要求具有5.8透视图像记录≥15s5.9末帧图像保持(LIH)要求具有6多种临床采集程序协议要求具有,消化道检查,胰胆管检查,输卵管检查6图像处理功能6
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7虚拟限束器要求具有5.8透视图像记录≥15s5.9末帧图像保持(LIH)要求具有★6多种临床采集程序协议要求具有,消化道检查,胰胆管检查,输卵管检查6图像功能6
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号/服务要求1康捷运送培养基(介质拭子)410(个)¥2.00¥820.00用于临床采集样本的转运保存合同金额:820.00元,大写(人民币):捌佰贰拾元整履约期限
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血液飞溅或泼溅(口腔科专用)国产11ZCB2024-HC05-62一次性使用真空采血管各规格型号供临床采集静脉血样用(配合湘启离心机使用)。采血管约为高11cm,直径1.6cm
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拍摄部位,拍摄量等;6.20具有DAP剂量面积乘积显示功能;6.21具有多种临床采集程序协议:消化道检查、胰胆管检查、肾盂检查等。7、售后服务与其他要求
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血液飞溅或泼溅(口腔科专用)国产11ZCB2024-HC05-62一次性使用真空采血管各规格型号供临床采集静脉血样用(配合湘启离心机使用)。采血管约为高11cm,直径1.6cm
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6ml血沉管细管6氟化钠/EDTA-K2(3ml)7一次性使用末梢采血管(0.5ml)供临床采集人体末梢血样用,由采血管管体、盖子、添加剂组成
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且改变SID时束光器光野会智能维持原有大小。27.要求具有多种临床采集程序协议:消化道检查,胰胆管检查,泌尿系及输卵管检查等。28.中文操作界面★六
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商务评审“1.技术保障方案-1.所投产品可除颤节律分析算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还同时包含但不限于以下国际通用评测数据库:MIT
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商务评审“1.技术保障方案-1.所投产品可除颤节律分析算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还同时包含但不限于以下国际通用评测数据库:MIT
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>=3m;20盒1000.00迪图喜瑞/xerun优博讯买家留言:-附件:临床采集手柄.jpg三、收货信息送货方式:送货上门送货时间:工作日09:00至17
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可对发放的血液进行回退,并恢复库存26、对需要采集标本重新做相容性检测的申请,可对临床采集的标本进行核收登记,并检查记录其标本质量情况。27
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6可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009和AHA要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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适用于细菌标本涂片或菌落涂片的染色。运送保存培养基(菌种保存管)各规格7元/瓶手工接种,适用于临床采集样本中的细菌的转运保存。05厌氧苯乙醇培养基(厌氧菌培养基)各规格6
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2可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009和AHA要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应同时包含但不限于以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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5可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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7、虚拟限束器5.8、透视图像记录:≥15s5.9、末帧图像保持6、多种临床采集程序协议要求具有,消化道检查,胰胆管检查,输卵管检查7、图像处理功能7
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具备抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1m跌落冲击无损;”3、“1.6算法评测数据库除临床采集数据以外,还应包含至少以下评测数据库:MITBIH数据库、VFDB数据库、CU数据库
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加快推进我单位高水平房颤研究型医院建设和高质量医疗发展,引入对临床采集的长程动态心电数据标准化标注及应用等信息技术服务平台
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方法学等)标段1一次性使用静脉血样采集针用于采集人体静脉血样标段2人体静脉血样采集容器(采血管)用于临床采集静脉血样(一)项目清单注:允许响应人对各标段分别响应。(二)合同履行期限:3年
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可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009和AHA要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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14血液相容性检测1.▲要求支持对需要采集标本重新做相容性检测的申请,可对临床采集的标本进行核收登记,并检查记录其标本质量情况
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8透视图像记录≥15s5.9末顿图像保持(LIH)要求具备5.10多种临床采集程序协议要求具备6图像处理功能6.1直方图计算要求具备6.2窗宽窗位调节要求具备6
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血浆中的氧化型低密度脂蛋白的含量。21医学检验科一次性使用末梢采血管供临床采集人体末梢血样用。22医学检验科尿酸检测试剂盒(比色法)用于体外定量测定人体内血浆
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可除颤节律分析算法性能应满足GB9706.8-2009和AHA要求,算法评测数据库除厂家临床采集数据以外,还应包含至少以下国际通用评测数据库:MIT-BIH数据库
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辛老师、吴老师)南昌市第一医院2023年2月24日附件:采购需求二、临床采集端要求2.1.每台采集端必需为同步12导联、向量心电
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可在睡眠监测室自由活动,减少患者因受床旁单元束缚而不便起夜的困扰,减轻患者首夜效应,以便于临床采集分析患者最真实睡眠数据。3.采样频率≥20000HZ,存储频率≥4000HZ
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质疑事项2:1.9等中心到焦点距离≤80cm事实依据:等中心到焦点距离过低,临床采集角度覆盖不够回复:此参数至少包含西门子、GE、东软等三家及以上品牌
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标段411一次性使用人体静脉血样采集容器主要用于临床采集静脉血样:柠檬酸钠4:112一次性使用真空采血管主要用于临床采集静脉血样:分离胶/促凝剂管注
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未做临床试验,故不存在在获得国家药监局许可前可以应用于临床采集图像的任何可能,举报人提供了中标产品的《医疗器械注册证》