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产品符合中华人民共和国<<兽药生产质量管理规范>>要求,制造商需获得兽药GMP证书、提供兽药产品证书有效期内产品批准文号(投标文件提供生产厂商加盖鲜章确认的证书复印件并
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投标时须提供产品资质符合国家相关规定的承诺书,供货时须提供相关资料(包括但不限于兽药产品、生物制品批准文号或进口批准文号)。3.应具有所投疫苗的注册证书和代理销售资格
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投标时须提供产品资质符合国家相关规定的承诺书,供货时须提供相关资料(包括但不限于兽药产品、生物制品批准文号或进口批准文号)。3.应具有所投疫苗的注册证书和代理销售资格
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管理机关GMP认证(认证范围包含有疫苗);3.3投标人所投产品必须具有农业农村部兽药产品批准文号;3.4投标人所投标产品须有正式有效的批准文号和2023年至本项
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所投产品必须具有农业部颁发的国家兽药生产许可证;5、所投产品必须具有农业部兽药产品批准文号;三、获取招标文件时间:2024-06-1800:00至2024-06
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本项目专门面向中小企业采购;3、本项目的特定资格要求:具有兽药生产许可证;所投疫苗须具有“兽药产品文号批件”、“兽药GMP证书”。三、获取采购文件1、时间
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采购包1:(1)(1)供应商为经销商的,须具有有效的《兽药经营许可证》;且提供所投兽药产品制造厂商具备的《GMP证书》、《兽药生产许可证》和《兽药产品批准文号批件
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产品必须具有农业农村部颁发的国家兽药生产许可证;(3)所投产品必须具有农业农村部兽药产品批准文号。三、获取招标文件时间:2024-06-1408:30至2024-06
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产品必须具有农业农村部颁发的国家兽药生产许可证;(3)所投产品必须具有农业农村部兽药产品批准文号。三、获取招标文件时间:2024-06-1400:00至2024-06
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对广东省农产品质量安全中心(广东省绿色食品发展中心)兽药产品检测材料采购项目进行竞争性磋商采购。欢迎符合资格条件的供应商参加。有关事项如下
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家兽药生产许可证(生产许可范围含有疫苗)。4所投产品必须具有农业部(农业农村部)兽药产品批准文号。5所投产品必须具有正式有效的批准文号和2023年1月1日至本项
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经营、使用部分药物饲料添加剂的公告》(农业农村部公告第194号)、《关于相关兽药产品质量标准修订和批准文号变更的公告》(农业农村部公告第246号)
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质量要求:符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。供应的产品具备兽药产品批准文号。二、报价人的资格要求1.须具有合法的企业法人营业执照
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质量要求:符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。供应的产品具备兽药产品批准文号。二、报价人的资格要求1.须具有合法的企业法人营业执照
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药生产许可证(生产许可范围含有疫苗);3.3所投产品必须具有农业农村部(农业部)兽药产品批准文号;3.4所投标产品须有正式有效的批准文号和2023年至本项目投标
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其余试剂盒组分4℃保存;5、有效期:试剂有效期12个月;6、取得新兽药注册证书和兽药产品批准文号。国家参考实验室产品优先考虑。;13盒20800.00
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到用户手上有效期应≥20个月;3.2mL/瓶。4.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。2禽流感H5(re-13)抗原禽流感病毒H5亚型Re
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其余试剂盒组分4℃保存;5、有效期:试剂有效期12个月;6、取得新兽药注册证书和兽药产品批准文号。国家参考实验室产品优先考虑。;5件8000.00
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10)①供应商为制造商的须具有有效的《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》、所投产品的兽药产品批准文号;②供应商为代理商的须具有有效的《兽药经营许可证》(经营范围须包含兽用中药
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以空白对照调零用酶标仪于450nm(630nm作参比波长)读取吸光度A值。6.获得农业农村部兽药产品批准文号,提供证明材料。14口蹄疫A型抗体检测试剂盒(改进型液相阻断)1.试剂盒采用改进型液相阻断ELISA法
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本项目的特定资格要求:(1)供应商为生产厂家的须提供兽药生产许可证、兽药GMP证书、兽药产品批准文号批件;(2)供应商为经销商的须提供兽药经营许可证;兽用消毒剂必须提供生产企业营业执照
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E包要求投标申请人须提供国家农业农村主管部门颁发的《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》、《兽药产品批准文号批件》,且不接受代理商或经销商投标。三、获取招标文件时间
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阳性对照、实时荧光混合液、PCR扩增反应液、无菌无核酸酶水。6.取得兽药产品批准文号;15盒52500.00-猪口蹄疫病毒O型VP1结构蛋(合成肽)ELISA抗体检测试剂盒核心参数要求
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所投产品必须具有农业部颁发的国家兽药生产许可证;3、所投产品必须具有农业部兽药产品批准文号,上述疫苗产品信息可在中国兽药信息网“国家兽药基础信息查询”平台
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药生产许可证(生产许可范围含有疫苗);(4)所投产品必须具有农业部(农业农村部)兽药产品批准文号;(5)如投标人为经销商,必须具有《兽药生物制品经营许可证》
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需通过年检。3.7按相关规范要求2019年12月10日以后生产企业出厂的兽药产品需赋“二维码”,可全程追溯。3.8投标文件递交截止前未被“信用中国”网站(www
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需通过年检。3.7按相关规范要求2019年12月10日以后生产企业出厂的兽药产品需赋“二维码”,可全程追溯。3.8投标文件递交截止前未被“信用中国”网站(www
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阳性对照、实时荧光混合液、PCR扩增反应液、无菌无核酸酶水。6.取得兽药产品批准文号;15人份52500.00-其他免疫检测试剂盒核心参数要求:商品类目
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以上的类似业绩;(2)①供应商为生产厂家的须提供兽药生产许可证、兽药GMP证书、兽药产品批准文号批件;②供应商为经销商的须提供兽药经营许可证;同时须提供兽用消毒药生产企业营业执照
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3所投产品需具有农业农村部(农业部)颁发的《兽药产品批准文号》;3.4所投产品需具有2023年至本项目投标截止日期内的(连续
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加厚防滑二、购买布病检测耗材品类布病病原学检测耗材件符合国家检测标准,具有兽药产品批准文号布病病原学检测耗材件符合国家检测标准,具有兽药产品批准文号三
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10)①供应商为制造商的须具有有效的《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》、所投产品的兽药产品批准文号;②供应商为代理商的须具有有效的《兽药经营许可证》(经营范围须包含兽用中药
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醛制剂(戊二醛癸甲溴铵溶液))须具有有效期内的兽药产品批准文号;(提供资料扫描件或复印件加盖投标人公章)(4)本项目不接受联合体投标
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《兽药生产许可证》、提供中华人民共和国兽药GMP认证证书及国家兽药管理部门核发的兽药产品批准文号、省级检验报告。参与询价供应商为经销商的须提供合法有效的营业执照、《兽药经营许可证》
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兽药生产许可证、提供中华人民共和国兽药GMP认证证书及国家兽药管理部门核发的兽药产品批准文号、省级检验报告。供应商为经销商的须提供合法有效的营业执照
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本项目的特定资格要求:提供兽药生产许可证、兽药GMP证书、兽药产品批准文号。七、公告期限及获取单一来源采购文件的时间、地点:1.时间
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质量要求:符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。供应的产品具备兽药产品批准文号。二、报价人的资格要求1.须具有合法的企业法人营业执照
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质量要求:符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。供应的产品具备兽药产品批准文号。二、报价人的资格要求1.须具有合法的企业法人营业执照
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药生产许可证(生产许可范围含有疫苗);3.3所投产品必须具有农业农村部(农业部)兽药产品批准文号;3.4所投标产品须有正式有效的批准文号和2023年至本项目投标
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不接受二级授权或二级以下授权)。7.所投产品必须具有农业农村部(农业农村部)兽药产品批准文号,并提供2022年以来检验报告(指由中国兽医药品监察所审核意见的《兽用生物制品生产与检验报告》)
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药生产许可证(生产许可范围含有疫苗);(4)所投产品必须具有农业部(农业农村部)兽药产品批准文号。(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股
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且提供2023年1月至今的五批连续批签发;所投产品必须具有农业部颁发的国家兽药生产许可证;所投产品必须具有农业部兽药产品批准文号;;【标段(包)2】2包猪口蹄疫O型合成肽疫苗所投产品使用安全
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3所投产品需具有农业农村部(农业部)颁发的《兽药产品批准文号》;3.4所投产品需具有2023年至本项目投标截止日期内的(连续
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投标人为生产企业的,须提供《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》及所投产品的兽药产品批准文号;投标人为非生产企业的,须提供《兽药经营许可证》。投标产品若为本国产品的
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所投产品必须具有农业部颁发的国家兽药生产许可证;5、所投产品必须具有农业部兽药产品批准文号;6、信誉要求:供应商未被列入“信用中国”网站(www
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【标项1】1、投标人需具备《兽药生产许可证》或《兽药经营许可证》2、投标人所投标产品必须具有兽药产品批准文号3、所投产品生产商的有效期内的《兽药GMP证书》4
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.2所投产品必须具有农业部颁发的国家兽药生产许可证;2.3所投产品必须具有农业部兽药产品批准文号,上述疫苗产品信息可在中国兽药信息网“国家兽药基础信息查询”平台
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家兽药生产许可证(生产许可范围含有疫苗)。4所投产品必须具有农业部(农业农村部)兽药产品批准文号。5所投产品必须具有正式有效的批准文号和2023年1月1日至本项
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经营许可证》和所投产品的生产厂家的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》。(涉及兽药产品为:非洲猪瘟荧光定量PCR试剂盒、布氏杆菌抗体定量检测试剂盒
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兽药GMP证书以及授权企业提供的《国家兽药生产许可证》。(3)投标人须提供投标产品农业农村部兽药产品批准文号。(4)投标人必须提供投标产品的批签发检验报告