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供应的疫苗有效期至少保证在8个月以上;200000毫升128000.00-买家留言:1.提供兽用生物制品生产与检验报告,2.提供生物制品经营许可证附件:-响应附件要求:1
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有效期12个月以上;3.产品的安全检验指标应符合中国兽医药品监察所审核认可的"兽用生物制品生产与检验报告”要求,免疫期为6个月:4交货时有效期在9个月以上;150000件54000
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有效期12个月;3.产品的安全检验指标应符合中国兽医药品监察所审核认可的"兽用生物制品生产与检验报告”要求,免疫期为6个月:4.交货时有效期在9个月以上;5
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2)第三包:投标供应商须具有兽药生产或经营许可证且经营范围包括兽用生物制品类;1.3)本项目面向中小企业预留采购份额,预留比例100%
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有效期12个月;3.产品的安全检验指标应符合中国兽医药品监察所审核认可的"兽用生物制品生产与检验报告”要求,免疫期为6个月:4交货时有效期在9个月以上
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标截止日期前内出具的(连续三个批次)检验报告(指由中国兽医药品监察所审核意见的《兽用生物制品生产与检验报告》);3.5若为经销商投标,还须提供有效期内的《兽药经营许可证》;4
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非国家强制免疫用生物制品等产品类别和委托的兽用生物制品生产企业名称。(以核心产品计)】7
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22年或者2023年检验报告(连续3个批次)(指由中国兽医药品监察所审核意见的《兽用生物制品生产与检验报告》;投标人所投产品须有2022年或者2023年检验报告
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22年或者2023年检验报告(连续3个批次)(指由中国兽医药品监察所审核意见的《兽用生物制品生产与检验报告》;投标人所投产品须有2022年或者2023年检验报告
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(三)本项目的特定资格要求:供应商必须提供兽药经营许可证(兽药经营许可证经营范围需含有兽用生物制品)。(四)拒绝下述条件的供应商参加本次采购活动:1
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标报名截止日期内出具的检验报告(连续三批次)(指由中国兽医药品监察所审核意见的《兽用生物制品生产与检验报告》)。6本项目不接受进口产品参加投标。三、获取招标文件时间
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规范;采购的监测诊断试剂、消毒药品和质量必须符合《兽药管理条例》、《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》,生产企业通过GMP认证,经营企业通过GSP认证
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2本项目不接受联合体投标。7.3供应商须具备兽药经营许可证(含兽用生物制品);本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间
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生产厂家具有兽药生产许可证,经销商具有兽药经营许可证(包含非国家强制免疫用兽用生物制品经营许可证)。三、获取招标文件时间:2024年06月12日至2024年06月18日
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重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗:产品的安全检验指标应符合中国兽医药品监察所审核认可的“兽用生物制品生产与检验报告”要求,免疫持续期6个月以上。5.交货时产品有效期在8个月以上
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布氏菌病活疫苗(M5株):产品的安全检验指标应符合中国兽医药品监察所审核认可的“兽用生物制品生产与检验报告”要求,免疫期为36个月;210000头份58800
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标报名截止日期内出具的检验报告(连续三批次)(指由中国兽医药品监察所审核意见的《兽用生物制品生产与检验报告》)。自定义三、获取招标文件时间:2024-06-0700
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将拉入黑名单不得参加阿克苏的招投标活动。附件:报价单.xlsx响应附件要求:1.提供企业兽用生物制品生产或经营许可证;2.提供企业信用中国征信。3.需提供售后服务及质量保证承诺
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将拉入黑名单不得参加阿克苏的招投标活动。附件:报价单.xlsx响应附件要求:1.提供企业兽用生物制品生产或经营许可证;2.提供企业信用中国征信。3.需提供售后服务及质量保证承诺
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所投产品的兽药产品批准文号;②供应商为代理商的须具有有效的《兽药经营许可证》(经营范围须包含兽用中药、化学药品;兽用生物制品(或新版修订前的同等经营范围))和所投产品的兽药产品批准文号
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投产品具有2023—2024年竞标疫苗检测报告。由中国兽医药品监察所审签意见的《兽用生物制品生产与检验报告》;一年内批准的新生产企业除外;(5)所投产品为供应商
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(2)外观、剂型、粘度、稳定性、安全性、效价、保护期、包装等符合国家兽用生物制品规程要求。(3)在2-8℃保存,有效期不少于12个月(疫苗完成生产之日起计算)
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46采购单位:阿勒泰地区动物疾病控制与诊断中心供应商规模要求:-供应商资质要求:兽用生物制品生产或经营许可证、采购产品批签发、信用中国无不良记录供应商基本要求
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其缴纳社会保障资金的凭据(复印件加盖公章);(5)供应商须具有兽药经营许可证(含兽用生物制品)资质(复印件加盖公章);(6)供应商须提供“信用中国”网站下载的信用信息报告(完整版)
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企业必须取得《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》;疫苗供应商为非生产企业的,企业必须取得兽用生物制品的《兽药经营许可证》,所经营的非强制免疫疫苗必须含有猪瘟耐热保护剂活
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(5)提供有效的工商营业执照或其他组织的营业执照;(6))提供兽药经营许可证(含兽用生物制品经营许可)和二类医疗器械经营备案证
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布鲁氏菌病活疫苗(M5株):产品的安全检验指标应符合中国兽医药品监察所审核认可的“兽用生物制品生产与检验报告”要求,免疫期为36个月;;150000头份42000
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在采购方财政不确定的情况下能按时供货。(三)本项目的特定资格要求:供应商应具有从事兽用生物制品经营或者生产的企业,并能提供完善的检测技术服务,包括技术支持、技术培训
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新疆维吾尔自治区阿克苏地区动物疫病控制诊断中心供应商规模要求:-供应商资质要求:1.提供企业兽用生物制品生产经营许可证;2.提供企业信用中国征信;3.中标方需按照甲方要求
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525000(元)广西丽诚东生物股份有限公司南宁市武鸣区南宁华侨投资区(广西-东盟经济技术开发区)安平路41号兽用生物制品GMP厂整体搬迁技改项目4号建筑(动力中心)10报价
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报名截止时间前出具的检验报告(连续3个批次)(指由中国兽医药品监察所审核意见的《兽用生物制品生产与检验报告》;2、所投产品必须具有农业部颁发的国家兽药生产许可证;3
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(1)投标人必须具有《兽药经营许可证》和《兽药生物制品经营许可证》;(2)投标人未被列入农业农村部发布的兽用生物制品部级监督抽检不合格名单。(自行承诺);【标段(包)2】B包
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(二)根据采购项目提出的特殊条件:1、投标单位为经销商的须具有《兽药经营许可证》(含兽用生物制品)。2、试剂生产企业须具有农业农村部门核发的《兽药生产许可证》
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企业必须取得《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》;疫苗供应商为非生产企业的,企业必须取得兽用生物制品的《兽药经营许可证》,所经营的非强制免疫疫苗必须含有猪瘟耐热保护剂活
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新疆维吾尔自治区阿克苏地区动物疫病控制诊断中心供应商规模要求:-供应商资质要求:1.提供企业兽用生物制品生产经营许可证;2.提供企业信用中国征信;3.中标方需按照甲方要求
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(三)本项目的特定资格要求:1.投标人须具有兽药经营许可证或者兽用生物制品经营许可证(需在有效期内)。三、获取招标文件时间
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024(招标文件编号:JCZXW2024-024)二、项目名称:吉林省畜牧兽医科学研究院兽用生物制品创新和转化应用能力提升项目三、中标(成交)信息供应商名称
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样品稀释液等,-20℃以下保存,保质期12个月。供应商需提供兽药经营许可证(兽用生物制品)。13兽医设备猪瘟ELISA试剂盒立见无盒2中国是是规格:96T*5/盒
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兽药企业GMP证书和所投产品的生产批准文号);第三包:投标供应商须具有兽药生产或经营许可证且经营范围包括兽用生物制品类;1.3)本项目面向中小企业预留采购份额,预留比例100%
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4所投产品需具有2023年至本项目投标截止日期内的(连续三批次)《兽用生物制品生产与检验报告》(指由中国兽医药品监察所审核意见的《兽用生物制品生产与检验报告》)
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其缴纳社会保障资金的凭据(复印件加盖公章);(5)供应商须具有兽药经营许可证(含兽用生物制品)资质(复印件加盖公章);(6)供应商须提供“信用中国”网站下载的信用信息报告(完整版)
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所投产品的兽药产品批准文号;②供应商为代理商的须具有有效的《兽药经营许可证》(经营范围须包含兽用中药、化学药品;兽用生物制品(或新版修订前的同等经营范围))和所投产品的兽药产品批准文号
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项目名称:2024年度石家庄市动物强免疫苗储运服务项目五、合同主体采购人:石家庄市兽用生物制品供应站地址:石家庄市建华南大街371号联系方式:张斌供应商
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2、具有宠物食品、宠物饲料、犬粮销售相关经营资质。3、提供兽药、兽用生物制品的经营许可证。4、本项目不接受联合体投标,不得分包转包。四
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兽药GMP证书及狂犬病疫苗产品的批文批件复印件;若非生产厂家,须具有兽药经营许可证(经营范围含:非国家强制性兽用生物制品等)、狂犬病疫苗产品的批文批件复印件。三、获取采购文件时间
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》;投标人为非制造(生产)商的须提供有效的《兽药经营许可证》(许可证经营范围须含兽用生物制品)。三、获取招标文件时间:2024年05月24日至2024年05月30日
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枣庄兽用生物制品检验中心采购物业管理服务项目采购合同公示一、合同编号:SDGP370402000202401000174A_001二、合同名称:采购物业管理服务项目三
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须同时提供相应的《兽药经营许可证》(经营范围含:非国家强制免疫兽用生物制品等)和生产厂家相应的《兽药生产许可证》复印件。异议处理项
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本项目的特定资格要求:采购包1:(1)1、供应商为非生产厂家的须提供有效的非国家强制性兽用生物制品的《兽药经营许可证》、生产企业的《兽药生产许可证》
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枣庄兽用生物制品检验中心采购物业管理服务项目成交公告一、采购项目名称:采购物业管理服务项目二、采购项目编号:SDGP370402000202401000174_A三