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稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验。2.试剂应用范围:完全开放试剂系统。3.加样精度:加样量100ul精密度(CV)≤2%准确度≤±3%;4
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急诊功能:双急诊系统,具备盘式和专用的急诊架两种方式随时插入急诊样本。12.试剂系统:试剂位:≥110个,具备2-8℃冷藏功能13.试剂扩容
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优先处理9.反应杯:可一次性装载≥1000个反应杯,可在线随机加杯。★10.试剂系统:具备试剂冷藏装置(2-8℃),试剂可在机冷藏存储11.加样系统
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全自动完成酶联免疫实验中样本处理之后的试验步骤,包括孵育、洗板、试剂分配、读数等;完全开放酶免试剂系统,可同时运行至少15块实验微板。合同履行期限
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校准品缺一不可,因此只有配套使用仪器和试剂和校准品,这个系统才具有溯源性,结果才是准确的,开放试剂系统不具有溯源性。只有使用原厂试剂结果才具有溯源性,才能保证结果准确,规避医疗风险
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具备反应杯不足报警提醒功能。9.急诊功能:具备急诊功能,急诊样本随时插入,优先处理。10.试剂系统:具备试剂冷藏装置(2-8℃),试剂可在机冷藏存储,具备试剂不足报警提醒功能
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虚拟服务器系统维护;外网网站后台维护;网络安全演练技术服务;石家庄市疾病预防控制中心OA系统、LIMS系统、试剂系统软件维护费;石家庄市急救中心网站维护技术服务;石家庄市急救中心120调度
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4其他病人医用试剂清洗液(发光)2(盒)详见采购文件3,574.00-5-5其他病人医用试剂系统洗液2(盒)详见采购文件3,250.00-5-6其他病人医用试剂底物2(盒)详见采购文件3
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R2冷藏试剂仓;R1试剂体积满足≤60ul”;2.采购文件采购需求一览表“*18.试剂系统完全开放,用户可自行选择试剂品牌,单一测试项目可同时使用1-3种试剂”
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微板在全部功能模块之间的传递均采用托架承载,并通过轨道转运模式,全程无掉板风险。4试剂系统完全开放试剂系统,具备液体传感器监测,防止少加、漏加试剂;具备瓶上条码自动扫描功能
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5样本携带污染率≤0.05%5.6样本管原始采血管或其他试管6试剂系统6.1试剂量10μL~400μL,递增≤0.5μL*6.2试剂位≥200个6
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血浆、尿液、脑脊液等5.6携带污染率≤0.1%5.7样本管原始采血管或其他试管6试剂系统6.1试剂量10–300ul,0.5ul递增*6.2试剂位≥80个6
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标配闭盖穿刺功能;6.采用全自动进样架方式进样,样本管可自动旋转扫码;7.试剂位≥20个(带冷藏),试剂系统,条码管理;8.反应杯单个独立,一次放置≥1000个,可自动排列,连续装载;9
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寄生虫、病毒,并提供厂家盖章相关彩页资料;★12.设备为开放的试剂系统,可以使用由客户自行设计、耦联有寡核苷酸、抗体、抗原、多肽或其它小分子化合物的荧光微球
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血浆、尿液、脑脊液等5.6携带污染率≤0.1%5.7样本管原始采血管或其他试管6试剂系统6.1试剂量10–300ul,0.5ul递增*6.2试剂位≥80个6
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血浆、尿液、脑脊液等5.6携带污染率≤0.1%5.7样本管原始采血管或其他试管6试剂系统6.1试剂量10ul–300ul,递增≤0.5ul6
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虚拟服务器系统维护;外网网站后台维护;网络安全演练技术服务;石家庄市疾病预防控制中心OA系统、LIMS系统、试剂系统软件维护费;石家庄市急救中心网站维护技术服务;石家庄市急救中心120调度
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交叉污染率<0.1%样本管:微量样本杯、原始采血管、塑料试管等多种规格试剂系统试剂盘:≥28个试剂位,支持同项目多位置设置功能;试剂量:20~350µl;试剂针
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空吸检测等加注系统4个一体式样本加样柱塞泵试剂加样量1-20μL,0.1μL步进4.试剂系统试剂针数量4根试剂针功能液面感应、立体防撞、随量跟踪等试剂加样量10
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空吸检测等加注系统4个一体式样本加样柱塞泵试剂加样量1-20μL,0.1μL步进4.试剂系统试剂针数量4根试剂针功能液面感应、立体防撞、随量跟踪等试剂加样量10
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≥30样本/小时7、结果储存:≥50000份样本的全部参数和3个直方图8、试剂系统:提供原厂配套试剂、校准品、质控品,具有经省级以上CFDA认证的校准品溯源性报告(9
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≥30样本/小时7、结果储存:≥50000份样本的全部参数和3个直方图8、试剂系统:提供原厂配套试剂、校准品、质控品,具有经省级以上CFDA认证的校准品溯源性报告(9
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实现CBC+Diff五分类末梢预稀释模式用量≤20ul,实现CBC+Diff五分类*7试剂系统:仅须稀释液、血红蛋白溶血素、白细胞溶血素、染色液四种试剂就能实现CBC+Diff五分类
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≥30样本/小时7、结果储存:≥50000份样本的全部参数和3个直方图8、试剂系统:提供原厂配套试剂、校准品、质控品,具有经省级以上CFDA认证的校准品溯源性报告(9
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重试、忽略、终止运行,可选择处理模式不影响整体实验运行20.试剂应用范围完全开放试剂系统★21.必须包含与lis接口对接所含费用。一、产品质量保证★1.卖方需提供原装
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防撞保护、堵针检测(选配)等,自动维护清洗,交叉污染率<0.08%;试剂系统:试剂盘200个试剂位,双盘设计,均支持条码扫描(选配),支持25ml
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≥30样本/小时7、结果储存:≥50000份样本的全部参数和3个直方图8、试剂系统:提供原厂配套试剂、校准品、质控品,具有经省级以上CFDA认证的校准品溯源性报告(9
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1.5ul–35ul,步进0.1ul4.同时在线样本位:≥130个五、试剂系统1.试剂量:15ul–350ul,步进1ul2.同时在线分析项目
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00(盒)11,000.00660,000.001-2生物试剂盒41位点Y复合扩增试剂系统华大鉴正规格:200人份/盒,型号:人类DNA分型盒(炎黄YPlus)
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水浴添加剂或油浴添加剂等额外消耗,降低成本;反应盘温度控制范围37°C±0.1°C9、试剂系统:≥140个试剂位;具备24小时不间断冷藏功能(须提供公开发行的彩页或检测报告
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工作速度:≥30样本/小时▲7、结果储存:≥50000份样本的全部参数和3个直方图▲8、试剂系统:提供原厂配套试剂、校准品、质控品,具有经省级以上CFDA认证的校准品溯源性报告9
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工作速度:≥30样本/小时▲7、结果储存:≥50000份样本的全部参数和3个直方图▲8、试剂系统:提供原厂配套试剂、校准品、质控品,具有经省级以上CFDA认证的校准品溯源性报告9
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1台;1、测速:不低于20T/H;2、检测原理:支持磁微粒AP;3、试剂系统:不少于6组*50人份试剂、带冷藏功能;4、样本系统
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00660000.00241位点Y复合扩增试剂系统16(盒)9500.00152000.003超微量磁珠法DNA提取试剂盒(全自动专用)
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00规格:200人份/盒,型号:炎黄Y数据库分型盒产品。241位点Y复合扩增试剂系统16(盒)¥9,500.00¥152,000.00规格:200人份/盒
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线性和非线性校准;4.★血清指数:支持智能血清指数,支持不降速、不额外消耗试剂;5.试剂系统:盘式试剂盘,≥140个试剂位;6.样本加样:最小加样量≤1.5μl
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5ul–35ul,0.1ul步进2.7.4同时在线样本位:无需扩展≥110个2.8试剂系统2.8.1试剂量:20ul–350ul,1ul步进2.8.2同时在线分析项目
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终点法、固定时间法、动力学法,支持单/双波长,线性和非线性校准;5.试剂系统:盘式试剂盘,≥240个试剂位;6.样本加样:最小加样量≥1.2μl
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提示操作者复检或人工血涂片计数;12、数据存储:可存储不少于3000份数据;13、试剂系统:包含试剂套组和染色包两种试剂系统;14、质量证书:提供ISO9001
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000.00-1-2生物试剂盒41位点Y复合扩增试剂系统16(盒)详见采购文件155,600.00-1
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9600(双模块),只有配套使用仪器的试剂和校准品,才具有溯源性,结果才是准确的,开放试剂系统不具有溯源性。只有使用原厂试剂结果才具有溯源性,才能保证结果准确,规避医疗风险
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包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验2.试剂应用范围完全开放试剂系统3.加样精确度CV≤2%;准确度2个14.洗板残留量≤3μl女15
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排料泵、纯水泵;2、更换蠕动泵;3、更换进料三通阀和定量电磁阀;4、更换蠕动泵管路。2试剂系统保养更换试剂泵管3采样软管更换仪器采样软管4检测器保养检查并清洁光度检测仪
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排料泵、纯水泵;2、更换蠕动泵;3、更换进料三通阀和定量电磁阀;4、更换蠕动泵管路。2试剂系统保养更换试剂泵管3采样软管更换仪器采样软管4检测器保养检查并清洁光度检测仪
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9最小总反应体积:≤80uL单测试最小样品体积:≤1uL单测试最小试剂体积均:≤10uL2.10试剂系统可提供全套同品牌原厂试剂、校准品和质控品,检测试剂需具有国际规定等级的可溯源性文件及不确定度
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终点法、固定时间法、动力学法,支持单/双波长,线性和非线性校准5.▲试剂系统:盘式试剂盘,≥140个试剂位。6.▲试剂量:最小加样量≥10μl,0
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产品为通过GSP认证的药用医用阴凉柜;”3、本项目采购需求说明中九、三分类血细胞分析仪“*8、试剂系统:提供配套试剂、校准品、质控品,具有经CFDA认证的校准品溯源性报告;”修改为“*8
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要求提供采购订单审批功能,要求支持根据实验室业务流程,在试剂基础数据菜单试剂系统参数界面配置“采购订单是否需要审批”。被配置为“是”
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脑脊液等4.6.样本携带污染率:≤0.1%4.7.样本管:原始采血管或其他试管5.试剂系统5.1.试剂量:10–300ul,0.5ul递增5.2.试剂位:≥80个5
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血浆、尿液、脑脊液等5.6携带污染率≤0.1%5.7样本管原始采血管或其他试管6试剂系统6.1试剂量10ul–300ul,递增≤0.5ul*6.2试剂位≥80个6