“新药临床” 近一年的招标采购信息
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拟对“壮药龙钻通痹颗粒临床安慰剂工艺质量及稳定性研究”采购,按照《中国药典》《药品注册管理办法》《中药新药临床研究指导原则》等规定,壮药龙钻通痹颗粒临床安慰剂需完成工艺质量研究
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投标人公司至少承担过3项1.1类中药创新药的临床前药学研究项目或获得1.1类中药创新药临床批件/临床默许1项或取得1.1类中药创新药受理通知书1项
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7万平方米,其中生物医药设施达4万平方米,公司以新药临床前药效评价服务为核心,提供包括药物初筛、靶点验证、药物代谢动力学研究
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间备注1云南中医药大学贴剂临床前安全性评价委托具有GLP认证资质的机构,按照申请新药临床前批件的要求,进行贴剂临床前安全性评价,主要内容包括单次给药毒性试验
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海南大学新药筛选及评价平台项目(项目编号:CS2100002915)服务于新药筛选和新药临床前评价,致力搭建创新药物创制平台,提高人才培养质量
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补充完善该注射液的非临床研究,以支持我国的一类化学新药临床试验申请质量要求:某注射液非临床研究须符合国家GLP相关要求,应真实记录试验过程
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某新药临床试验安全性指标及核磁共振检测服务项目(第二次)单一来源公示公告(2023-JYAUIX-F5003)我部拟就以下项目进行单一来源采购,现将情况公示如下:项目名称
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具有与国内各大医药企业成功合作的经历并提供2019年1月1日以来与国内知名企业合作项目的类似业绩。且近五年有5个新药临床研究经验(其中至少包含1个呼吸科1类新药经验);4
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中药新药临床试验申报注册技术服务中标(成交)结果公示一、项目编号:YCT2023-ZXCG-F851二、项目名称:中药新药临床试验申报注册技术服务三、投标供应商名称及报价
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项目概况全自动生化分析仪用于检测实验动物的血清生化指标,是GLP机构必不可少的检测设备之一。现因开展新药临床前安全性评价试验需要,需采购该设备1台套。二、资质要求1
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中药新药临床试验申报注册技术服务招标公告粤采通(深圳)招标有限公司(以下简称‘采购代理机构’)受深圳市中医院(以下简称‘采购人’)的委托
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项目地点、获奖情况等内容燕子矶新城医院,南京理工大学盱眙校区项目设计,恒瑞南京创新药临床研究及医学转化中心,扬州颐和医疗健康中心,芜湖市数字经济产业园项目规划建筑设计
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项目地点、获奖情况等内容燕子矶新城医院,南京理工大学盱眙校区项目设计,恒瑞南京创新药临床研究及医学转化中心,扬州颐和医疗健康中心,芜湖市数字经济产业园项目规划建筑设计
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辐射安全性评估等非临床研究工作并提供完整的试验数据和试验报告,以支持我国的一类化学新药临床试验申请。详见采购文件。质量要求:HTA-110项目相关的非临床研究须符合国家GLP相关要求
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项目概况SAS是统计分析的专业软件,普遍用在临床医学、药物临床试验领域。新药临床试验结果的统计分析规定使用SAS进行,SAS是行业权威软件
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打造产业发展合作平台、兴建重点实验室及博士后工作站、中药新技术信息共享、中药新药研发、新药临床试验、新特药临床应用、中药制剂转化新药、中医名方制剂备案
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进行1.1类中药创新药的临床前研究药学部分内容。2、研究内容:按照中药新药临床前药学研究要求需要完成的研究内容。按合同约定。按合同约定。五
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序号服务内容验收数量验收金额(元)验收标准\规格型号\技术标准验收结果备注1新药临床试验实践199.84\验收通过2妇幼卫生学教程123
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主要用于院内各个课题组创新药、抗肿瘤药等药的基础机理研究以及新药临床前研究。交付时间:1、国产货物:合同签订后三个月之内交付;2、进口货物
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遵照我国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验申请(IND)要求,进行SHEN26项目的相关临床前研究及IND申报
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门诊绿通、在线图文问诊、影像绿通、国内未上市新特药服务、多学科会诊MDT、新药临床试验入组安排、慈善用药协助申请服务、健康管理服务。注
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5资质:法人营业执照、GLP资质2.6业绩:序号合同名称合同对方合同签订时间1创新药临床前药代和安全评价项目保密2017-11-042药代和安全评价研究保密2021
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促进基于我国中药新药研发创新,药审中心起草了《中药新药临床试验用药品的制备研究技术指导原则》。经征求中心内部各相关专业以及专家
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——支持药物研发技术攻关。攻关中药创新药物发现与成药性评价研究技术,中药人用经验收集整理技术及证候类中药新药临床研究技术;加快疫苗研发生产技术迭代升级,开发多联多价疫苗,攻关核酸疫苗
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2021年需技术审评的各药品类型注册申请受理量详见图2。以注册申请类别统计,受理新药临床试验申请(该注册申请类别以下简称IND)2412件,同比增长55
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我院委托该外协单位进行用于中美双报的化合物YJJS-71项目工艺探索研究及API生产(三批用于新药临床试验申报的中试级别原料药的生产),项目成果及所有知识产权归华西医院所有
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“三重四级杆复合线性离子阱质谱仪”项目(1)采购项目简介:药物毒理实验和DMPK研究是新药临床前必不可少的研究内容。这些分析测试工作即生物样本中的药物分子定量分析目前都依赖于LC
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以本通知为准。浙江省医疗保障局关于开展1类新药直接挂网采购的通知(征求意见稿)为支持新药临床应用,提高药品供应保障能力,根据《浙江省人民政府办公厅关于改革完善仿制药