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3.本项目的特定资格要求:合同包3(AED除颤仪)特定资格要求如下:(1)医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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供应商为制造商应提供国家要求具有的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表或医疗器械产品制造认可表(如所投产品必须);3、如供应商为代理商,应具有《医疗器械经营许可证》
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供应商为制造商应提供国家要求具有的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表或医疗器械产品制造认可表(如所投产品必须);3、如供应商为代理商,应具有《医疗器械经营许可证》
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落实政府采购政策需满足的资格要求:/。3.本项目的特定资格要求:投标单位若为本项目医疗器械产品制造商,须提供有效的《医疗器械生产许可证》;投标单位若为本项目医疗器械代理商
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投标人及其现任法定代表人(非法人机构则为主要负责人)在参加本次政府采购活动前三年内无行贿犯罪记录;2.医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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1投标人及其现任法定代表人(非法人机构则为主要负责人)在参加本次政府采购活动前三年内无行贿犯罪记录;7.2医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:1、医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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00545.00L280mm*W600mmLED国家标准视力表灯箱一类医疗器械产品制造商须具有产品备案登记凭证。(提供相应证明材料复印件加盖投标人公章)潮州市潮安区广宜佳医疗器械有限公司
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不得参加同一合同项下的采购活动;4.本项目特定资质条件:供应商如为所投医疗器械产品制造商的须出具医疗器械生产许可证,以及所投产品的医疗器械注册证或备案证;供
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落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:1、医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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须具有《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商若为经销商,须提供所投医疗器械产品制造商的《医疗器械生产许可证》,且供应商须具有《医疗器械经营许可证》
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本项目是否接受联合体投标:不接受。7、本项目的特定资格要求:7.1提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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本项目的特定资格要求:合同包7(AED除颤仪)特定资格要求如下:(1)医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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本项目是否接受联合体投标:不接受。7、本项目的特定资格要求:7.1提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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本项目是否接受联合体投标:不接受。7、本项目的特定资格要求:7.1提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求:医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类,第三类医疗器械)
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无采购包11:无采购包12:无采购包13:无采购包14:无采购包15:(1)医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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①所投产品(医用中心供氧系统、医用中心吸引系统),属于二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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cn/【提供注册成功后的截图并加盖公章】。(五)本项目的特定资格要求:1.供应商为所投医疗器械产品制造商的应具有医疗器械生产许可证(如制造商仅生产第一类医疗器械产品且符合国家相关行业规定
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①所投产品(医用中心供氧系统、医用中心吸引系统),属于二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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拟任注册建造师具有建筑工程(或机电工程)专业二级以上注册建造师资格和B类安全生产考核合格证。6.2提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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拟任注册建造师具有建筑工程(或机电工程)专业二级以上注册建造师资格和B类安全生产考核合格证。6.2提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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落实政府采购政策需满足的资格要求:/3.本项目的特定资格要求:①投标单位若为本项目医疗器械产品制造商,须提供有效的《医疗器械生产许可证》;投标单位若为本项目医疗器械代理商
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cn)中任一网站的失信被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单;3、医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:3.1医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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投标人及其现任法定代表人(非法人机构则为主要负责人)在参加本次政府采购活动前三年内无行贿犯罪记录;2、医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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1投标人及其现任法定代表人(非法人机构则为主要负责人)在参加本次政府采购活动前三年内无行贿犯罪记录;7.2医疗器械产品制造厂商参与本次投标的(仅针对第二类.第三类医疗器械)
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本项目是否接受联合体投标:不接受。7.本项目的特定资格要求:7.1提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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本项目是否接受联合体投标:不接受。7、本项目的特定资格要求:7.1提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或《医疗器械产品制造认可表》(如需要)(2)供应商“截至磋商截止日未被列入失信被执行人
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建筑机电安装工程专业承包叁级(含)以上资质,且具备有效的安全生产许可证。7.2提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版)
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投标人为代理商的,投标时须提供所投医疗器械产品制造商同意其在本项目投标中提供投标产品的唯一授权书;3.1
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中华人民共和国医疗器械注册证》或备案证;投标人为代理商的,投标时须提供所投医疗器械产品制造商同意其在本项目投标中提供医疗器械产品的授权书;3.1
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中华人民共和国医疗器械注册证》或备案证;投标人为代理商的,投标时须提供所投医疗器械产品制造商同意其在本项目投标中提供医疗器械产品的授权书;3.1
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中华人民共和国医疗器械注册证》或备案证;投标人为代理商的,投标时须提供所投医疗器械产品制造商同意其在本项目投标中提供医疗器械产品的授权书;3.1
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供应商为制造商应提供国家要求具有的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表或医疗器械产品制造认可表(如所投产品必须);3、如供应商为代理商,应具有《医疗器械经营许可证》
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cn/【提供注册成功后的截图并加盖公章】。(五)本项目的特定资格要求:1.供应商为所投医疗器械产品制造商的应具有医疗器械生产许可证(如制造商仅生产第一类医疗器械产品且符合国家相关行业规定
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应提供所投医疗器械产品《医疗器械生产备案证明》;如为经销商,应提供所投医疗器械产品制造厂商《医疗器械生产备案证明》;(医疗器械生产备案证明范围须包含所投医疗
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落实政府采购政策需满足的资格要求:/3.本项目的特定资格要求:投标单位若为本项目医疗器械产品制造商,须提供《医疗器械生产许可证》;投标单位若为本项目医疗器械代理商
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供应商为制造商应提供国家要求具有的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表或医疗器械产品制造认可表(如所投产品必须);3、如供应商为代理商,应具有《医疗器械经营许可证》
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⑴、在中华人民共和国境内注册、能够独立承担民事责任的企业法人;⑵、投标医疗器械产品制造商厂家具有《医疗器械生产企业许可证》;⑶、投标人若为所投产品的代理商或授权供应商
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必须提供合法有效药品监督管理部门颁发《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品制造认可表》(仅限生产厂家);复印件③投标供应商合法有效《医疗器械经营许可证》或一类备案凭证或二类
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(2)投标人如为国内代理商须提供医疗器械经营许可证或备案凭证。(3)投标人如为所投医疗器械产品制造商须提供医疗器械生产许可证或备案凭证。三、获取招标文件时间:2023
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落实政府采购政策需满足的资格要求:/3.本项目的特定资格要求:投标单位若为本项目医疗器械产品制造商,须提供《医疗器械生产许可证》;投标单位若为本项目医疗器械代理商
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还须提供双方签字盖章的技术协议加以证明。8布料辊等采购投标人须为机械产品制造商,须提供质量管理体系认证证书(认证范围须包含机械类内容)
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供应商为制造商应提供国家要求具有的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表或医疗器械产品制造认可表(如所投产品必须);3、如供应商为代理商,应具有《医疗器械经营许可证》
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供应商为制造商应提供国家要求具有的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表或医疗器械产品制造认可表(如所投产品必须);3、如供应商为代理商,应具有《医疗器械经营许可证》
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①所投一类医疗器械具有产品备案证,二类医疗器械具有医疗器械产品注册证,二类医疗器械产品制造商具有医疗器械生产许可证;②供应商具有医疗器械经营备案证或医疗器械经营许可证
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⑴、在中华人民共和国境内注册、能够独立承担民事责任的企业法人;⑵、投标医疗器械产品制造商厂家具有《医疗器械生产企业许可证》;⑶、投标人若为所投产品的代理商或授权供应商
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①投标人若为生产厂家须提供合法有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品制造认可表》;投标人若为代理商的须提供的合法有效的《医疗器械经营许可证》范围须包括体外诊断试剂