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建设内容例如:人口健康信息平台/公共卫生系统/医疗服务系统/医疗保障系统/药品管理系统/计划生育系统/综合管理系统/电子健康档案数据库/电子病历数据库/全员人口信息数据库
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有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。3.3投标产品依法应纳入药品管理时,须满足以下条件:①经销/代理商投标时,须具备有效的药品经营许可证
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民币)1桂阳县中医医院药品(西药)集中配送服务(包一)应严格按照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规
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00药事管理手册30册济南泓堉印务有限公司2760.00特殊药品管理手册30册济南泓堉印务有限公司8400.00三、项目联系方式联系方式
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01625.0需求响应:医疗质量安全暨麻精药品管理培训资料2【运费】10.0六、保证金金额、收款银行、用户名及卡号:七
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合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1药品管理办法详见附件本1000.0440002品物警戒质量管理规范+药品警戒检查指导原则详见附件本1000
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同时必须是在浙江省食品药品监督管理局完成备案的中药配方颗粒生产企业。3、投标供应商必须是符合《中华人民共和国药品管理法》、《中药配方颗粒管理细则》等相关文件要求,能依法生产、经营
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若未按规定提供视为自动放弃中标资格。3.3投标产品依法应纳入药品管理时,须满足以下条件:①经销/代理商投标时,须具备有效的药品经营许可证
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若未按规定提供视为自动放弃中标资格。3.3投标产品依法应纳入药品管理时,须满足以下条件:①经销/代理商投标时,须具备有效的药品经营许可证
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(提供《药品经营许可证》与承诺书)(8)投标人所投饮片须在其生产或经营许可范围内。且投标人在项目运营中须严格按照《药品管理法》等相关法律法规及行业的各项规定,依法生产、经营
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采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。一、项目名称:集采药品管理系统软件二、项目编号:2023-JQ11-F1011三、项目概况
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生产许可证(备案凭证)、有效期内的产品注册证(备案凭证)等资质文件与产品授权书;3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;4
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门急诊/住院药房智能化建设;智能毒麻系统建设、医院药学学科信息系统建设、病区药品管理智能化等按项目进度分期12个月内完成。本协议合作期限届满前一个月内
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(3)投标人须具备《药品经营许可证》或《药品生产许可证》,所投产品纳入药品管理的须承诺中标后提供《药品注册证》。三、获取招标文件1、时间
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具有本项目需求的供应能力;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.符合《药品管理法》、《中药配方颗粒管理办法》等相关文件要求,能依法生产、经营
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00套396.00396.00否详见附件12皮肤病防治院麻精药品管理机4.00台47.90191.60否3皮肤病防治院药品分包机1.00台178
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《药品生产许可证》,并具有相应生产认证范围。3.必须是符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品检查管理办法(试行)》
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生产许可证(备案凭证)、有效期内的产品注册证(备案凭证)等资质文件与产品授权书;3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;4
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生产许可证(备案凭证)、有效期内的产品注册证(备案凭证)等资质文件与产品授权书;3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;4
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生产许可证(备案凭证)、有效期内的产品注册证(备案凭证)等资质文件与产品授权书;3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;4
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必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等)。4、所投试剂如纳入药品管理的,供应商必须具有相应的生产或经营许可证(如药品生产或经营许可证等)
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我院目前运行的东软公司软件产品包括:门诊电子病历、住院电子病历、医嘱系统、药品管理、输血管理、门诊收费、住院入出转、病历质控、医疗信息集成平台、临床数据中心等
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族自治县卫生健康服务中心办公管理系统采购项目单点登录、车辆管理,科室管理,耗材/药品管理,办公用品管理,数据接口对接等。满足甲方需求1年满足甲方需求五
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建设范围包括但不限于患者微信公众号综合服务平台、门急诊管理信息系统、药品管理系统、临床门诊病历管理、临床检验管理系统(LIS)及接口建设
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利法》《中华人民共和国反不正当竞争法》《中华人民共和国反垄断法》《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,并承担相应法律责任
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一、项目内容项目一:影像系统存储系统,预算6.5万元。项目二:4+7药品管控模块(医共体),预算10万元。项目三:历史病案无纸化翻拍,预算20万元
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代理证书或授权证书需注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;(5)归属消毒产品的供应商须具有
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项目概况吉木萨尔县总医院(县人民医院)手术室行为管理及毒麻药品管理系统能力提升采购项目(二次招标)招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件
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代理证书或授权证书需注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;(5)归属消毒产品的供应商须具有
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1其他医药品详见附件一:技术要求/满足临床治疗需求,符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》(2020年版)
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代理证书或授权证书需注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;(5)归属消毒产品的供应商须具有
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未完成的不得参加采购活动。(六)本项目特定资格:(1)根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给注册证书
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未完成的不得参加采购活动。(六)本项目特定资格:(1)根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给注册证书
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代理证书或授权证书需注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;(5)归属消毒产品的供应商须具有
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所有权、转让权及该产品的生产技术)。2、按照现实施的《中华人民共和国药品管理法》的规定,持有药品批准文号的企业为药品上市许可持有人,按照该法第40条规定
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代理证书或授权证书需注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;(5)归属消毒产品的供应商须具有
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《全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《综合医院评审标准》等政策的要求,医院必须建立完善的药品管理信息系统,有效监控和评估医院及各临床科室及医师药物的使用情况;应及时提供
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求第1包否350350其他医疗卫生服务为进一步加强天津市海河医院的药事管理,提高药品管理水平,减轻药品入库负担,优化药品配送流程,提升药品调配效率,完善窗口审核机制
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注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证)。(2)若投标产品属于药品管理的,供应商需提供有效的《药品经营许可证》,并提供投标产品的药品生产批件(注册证)
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注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证)。(2)若投标产品属于药品管理的,供应商需提供有效的《药品经营许可证》,并提供投标产品的药品生产批件(注册证)
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供应商应根据监所医疗需求,对驻所医疗机构保障日常使用的口服、注射、输液等药品(药品须符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定且在有效期内),并安排专人保管
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本项目非专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求:【标项1、2、3、4】属于药品管理的产品:①供应商为代理商须提供药品经营许可证扫描件(经营范围须包含投标产
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(2)本项目实施的目的和意义:根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国特种设备安全法》、《中华人民共和国产品质量法》
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有效期内的产品注册证/备案凭证(如有)等资质文件与产品授权书;3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;4
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(提供佐证协议证明材料)2.申请药店严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规,有健全和完善的药品管理、医保管理、财务管理、外配处方管理
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不得参加同一合同项下的政府采购活动。4.本项目的特定资格要求:标项1:(1)属于药品管理的产品需提供:①所投产品的批准证书(批准文号);②代理商或经销商须提供药品(试剂)经营许可证
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【标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13】(1)属于药品管理的产品需提供:①所投产品的批准证书(批准文号);②代理商或经销商须提供药品(试剂)经营许可证
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国药控股德州有限公司智能麻精药品管理柜采购(招标编号:GYKGDZ-LCZ10-GK-2024-002)项目所在地区:山东省,德州市一
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用户可自定义字段的选项值、初始化赋值等2、检验单位维护,设定相关检验的单位3、用药方案及药品管理(1)周期前用药管理(2)超排卵用药管理(3)黄体支持用药管理(4)周期
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经营品种齐全,具备较强的配送服务能力,并能严格按照现行《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》的等有关规定。3.供应商代煎中药必须符合国家和主管部门的相关标准和质量要求