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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等。4、国家权威部门提供的产品检测合格证书
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1.若投标人为所投产品的制造商:(1)所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件;(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的
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医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等。3、国家权威部门提供的产品检测合格证书
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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直接采购六、采购公告发布日期:七、终止原因:原因类型:采购人原因补充说明:购买另一类产品八、其他事项:九、联系方式1、采购人名称:衡阳县集兵镇潮江卫生院地址
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投标产品须具有有效的医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品);2、投标人参加此项采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违约
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医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等。4、国家权威部门提供的产品检测合格证书
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订;③响应人对同一注册证下所有规格型号
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1.1供应商若为所投产品的制造商,其所投产品为医疗器械分类管理中的第一类产品,须提供有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件的扫描件并加盖供应商单位公
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1.1供应商若为所投产品的制造商,其所投产品为医疗器械分类管理中的第一类产品,须提供有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件的扫描件并加盖供应商单位公
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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1.1供应商若为所投产品的制造商,其所投产品为医疗器械分类管理中的第一类产品,须提供有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件的扫描件并加盖供应商单位公
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1.1供应商若为所投产品的制造商,其所投产品为医疗器械分类管理中的第一类产品,须提供有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件的扫描件并加盖供应商单位公
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。3.投标人应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证(备案证)。一类产品不需要经营许可证(备案证)4.投标人参加本次采购活动前三年内在经营活动中
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。3.投标人应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证(备案证)。一类产品不需要经营许可证(备案证)4.投标人参加本次采购活动前三年内在经营活动中
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。3.投标人应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证(备案证)。一类产品不需要经营许可证(备案证)4.投标人参加本次采购活动前三年内在经营活动中
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矿端平台产品、矿端“透明化矿山”产品、矿端“智能地质保障”产品、单一类产品等(详见附件“清单-供货要求”)。具体功能要求如下
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医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等。4、国家权威部门提供的产品检测合格证书
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医疗器械经营备案凭证(适用于二类医疗器械)医疗器械注册证(适用于二、三类产品)、第一类医疗器械备案凭证(适用于一类产品)、法人身份证明书或法人授权委托书、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证
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医疗器械经营备案凭证(适用于二类医疗器械)医疗器械注册证(适用于二、三类产品)、第一类医疗器械备案凭证(适用于一类产品)、法人身份证明书或法人授权委托书、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证
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医疗器械经营备案凭证(适用于二类医疗器械)医疗器械注册证(适用于二、三类产品)、第一类医疗器械备案凭证(适用于一类产品)法人身份证明书或法人授权委托书、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证
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4.产品产业情况分析要求抽检结果上报后,二十日内,对采购人指定的一类产品,按完成一篇产品产业分析报告。5.其他要求采购人有权在签订合同时对项目方案(非实质性条款)作适当修改
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投标产品须具有有效的医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品);2、投标人参加此项采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违约
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医疗器械生产许可证(三类、二类产品须提供)、第一类医疗器械生产备案凭证(一类产品须提供);4.投标产品的医疗器械注册证及附页(三类、二类产品须提供)
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环保处理805*6电缆及套管铺设5*6电缆及套管铺设600米55.5233310.80一类产品815*16电缆及套管铺设5*16电缆及套管铺设120米90.2510830
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医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等。3、国家权威部门提供的产品检测合格证书
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投标产品须具有有效的医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品);2、投标人参加此项采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违约
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医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等,且所供试剂应提取配套的注册证(或备案凭证)及相应的质控品;3
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医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等,且所供试剂应提取配套的注册证(或备案凭证)及相应的质控品;3
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治疗柜、诊疗床、诊桌、候诊椅、茶水间柜)的检测合格报告(有效期内)进行打分,每提供一类产品得1分,最高得6分。注:须提供检测报告扫描件或复印件并加盖公章
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由响应人自行列出规格型号,采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考,但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订
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医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等。4、国家权威部门提供的产品检测合格证书
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医疗器械注册证(适用于二、三类产品)、第一类医疗器械备案凭证(适用于一类产品)、法人身份证明书或法人授权委托书、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证
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医疗器械经营备案凭证(适用于二类医疗器械)医疗器械注册证(适用于二、三类产品)、第一类医疗器械备案凭证(适用于一类产品)、法人身份证明书或法人授权委托书、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证
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医疗器械注册证(适用于二、三类产品)、第一类医疗器械备案凭证(适用于一类产品)法人身份证明书或法人授权委托书、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证
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医疗器械注册证(适用于二、三类产品)、第一类医疗器械备案凭证(适用于一类产品)、法人身份证明书或法人授权委托书、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证
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医疗器械注册证(适用于二、三类产品)、第一类医疗器械备案凭证(适用于一类产品)、法人身份证明书或法人授权委托书、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证