-
装订资料,装订(校验资料),孕中期产前筛查申请单,产前筛查医生遗传咨询指导建议,孕中期母血清产前筛查知情同意自愿书,24-36月儿童中医药健康管理记录表
-
MASSarray、NGS等。7、合作单位在出具报告的同时,还应配合指导医院临床的遗传咨询,对于疑难的病例,由合作单位联系本行业专家免费会诊,指导解读报告及下一步的遗传咨询
-
提供多种形式(纸质版、电子版、手机端)的检测报告;2.1.5数据解读与遗传咨询能力:除了公共数据库外,具有中国人SNP与CNV大数据库作为检测结果注释,能否专业能力强
-
最多续签两年服务标准:向采购人提供项目相关的技术培训服务,定期开展遗传咨询讨论会议等,详见采购文件六、评审专家名单曾静香;任家龙;陈洋(采购人代表);尚祥生;郭赤(组长);七
-
4.★实行三级审核制度,所有报告均需检验人员、主管、主任三级审核及遗传咨询医师(副高级以上)签发后方能发布。(须提供单独承诺函,并加盖投标人公章)更正为
-
中山大学孙逸仙纪念医院遗传咨询管理系统维护服务项目采购工作已结束。依据医院项目采购标准,本次采购满足单一来源谈判评审开展条件。根据采购委员会评审
-
项目名称:中山大学孙逸仙纪念医院遗传咨询管理系统维护服务二、项目背景:目前采购方使用的遗传咨询管理系统需要在平台或者实验设备获取相关数据,为避免因系统原因而影响医院的工作
-
项目名称:中山大学孙逸仙纪念医院遗传咨询管理系统维护服务二、项目背景:目前采购方使用的遗传咨询管理系统需要在平台或者实验设备获取相关数据,为避免因系统原因而影响医院的工作
-
合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1社科文学类书籍历史优生遗传咨询书籍无品牌社科文学类书籍本10.001001000服务要求或标的基本概况:七
-
序号标的名称品牌规格型号数量单价(元)成交金额(元)报价明细1社科文学类书籍历史优生遗传咨询书籍无品牌社科文学类书籍10100.01000.02【运费】10.0六
-
本项目服务需求响应表技术要求中:全外显子测序删除“(9)遗传病表型识别系统:通过相关遗传咨询团队加持能为临床提供识别100多种遗传病的人工智能遗传病面部识别系统
-
第2包遗传性耳聋基因检测试剂通过血液样本对耳聋相关基因突变进行检测,适用于耳患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查。年采购量试剂按人份报价且成本不超过检测收费价格的30%需提供清楚的产品彩页及说明
-
能为后续检测平台本地化提供支持;13.能提供相关遗传咨询服务;14.能提供预实验技术和设备支持。15.送检项目
-
格式不限)。3.其他要求:(1)具有专业的遗传咨询团队,团队具备丰富的项目经验和较强的科研能力。(2)建立成熟的实验室质量控制体系
-
不得用于非医学指征相关的性别鉴定。必须结合孕妇的临床情况对孕妇及家属进行相关的产前遗传咨询。目前可用于临床且具有国家CFDA三类证的仅为广州安必平医药科技股份有限公司生产的产品
-
能够及时解决客户的各种问题及咨询。3.我公司具有专业的生信分析团队及遗传咨询团队,并具有专业的遗传咨询证书,已提供证书复印件。4.我公司能够提供必备的保障措施
-
具备母婴保健技术服务执业许可,母婴保健技术服务认定为产前诊断,包括遗传咨询、医学影像、生化免疫、细胞遗传、分子遗传;9、取得临床基因扩增检验实验室备案;10
-
北京妇幼保健院新生儿耳聋基因筛查检测服务与遗传咨询随访服务遴选结果公告北京妇幼保健院新生儿耳聋基因筛查检测服务与遗传咨询随访服务遴选项目专家组已于2023年12
-
具备母婴保健技术服务执业许可,母婴保健技术服务认定为产前诊断,包括遗传咨询、医学影像、生化免疫、细胞遗传、分子遗传;9、取得临床基因扩增检验实验室备案;10
-
通过遗传学检测(包括基因检测及染色体检测等)筛查出阳性人群,为有生育意愿的阳性人群进行遗传咨询指导、生殖干预,胚胎植入前进行遗传学检测(PGT)或孕期进行产前诊断是避免罕见病患儿出生
-
按照流程进行数据分析并出具报告;4.供应商可以独立组织国家级别的大型遗传咨询培训项目,具有专业的在线培训平台;5.供应商可提供可视化芯片数据分析软件,具有完整的分析流程
-
得2分;评分依据:1.要求提供有效的相关证书作为得分依据。2.上述遗传咨询团队人员必须为投标人自有员工,投标截止日前由投标人为其缴交的近1个月的(
-
打印纸20箱8患者挂号填写单400本9维修记录本10本10牛皮纸信封170个11遗传咨询记录5本12多重耐药菌消毒隔离处置登记本30本三、商务需求编号需求内容四、报价明细成交供应商
-
提供本次服务的实施方案、质量保证措施、检测时间保障措施、结果报告内容及时限、数据解读与遗传咨询能力等方案和措施。四、采购方式:采取竞争性磋商方式,在密封报价的基础上
-
提供本次服务的实施方案、质量保证措施、检测时间保障措施、结果报告内容及时限、数据解读与遗传咨询能力等方案和措施。四、采购方式:采取竞争性磋商方式,在密封报价的基础上
-
4、检测报告时间不超过15个工作日。5、投标人具有专业的遗传咨询团队,且至少有1-2名具有遗传咨询培训证明的专家
-
近视单基因遗传眼病基因检测与多基因风险评估、近视相关基因检测PRS风险评估服务要求:遗传咨询团队可提供一对一的咨询服务,根据需求可出具遗传咨询补充报告服务时间
-
近视单基因遗传眼病基因检测与多基因风险评估、近视相关基因检测PRS风险评估遗传咨询团队可提供一对一的咨询服务,根据需求可出具遗传咨询补充报告1年中标人在处理标本和检测标本时必须坚持三查
-
记录本5本8出入院登记表7本9产科超声胎儿畸形登记表10本10门诊日志10本11遗传咨询门诊日志10本12孕期生化筛查高风险随访记录10本13孕期无创筛查高风险
-
对于检测人员要求:1.检测机构服务有3人(含)以上应参加过遗传咨询培训,并获得由卫生计生委能力建设和继续教育中心联合中国遗传学会遗传咨询分会共同颁发的合格证书
-
20210.002心电图申请单,采购数量:50;50(本)2.10105.003遗传咨询门诊日志,采购数量:10;10(本)8.5085.004孕期唐氏筛查本
-
序号项目名称中选公司名称1婚检孕优系统售后维护项目江苏雷奥生物科技有限公司2优生遗传咨询门诊出生缺陷咨询工作站《优生智库》续购服务项目成都脉讯科技有限公司3智慧
-
智慧服务,为产妇生育的整个过程提供强大的出生缺陷防控知识,提供优生咨询、产前咨询、遗传咨询、婚前咨询以及孕优咨询等功能。主要功能:1、知识数据库查询功能
-
智慧服务,为产妇生育的整个过程提供强大的出生缺陷防控知识,提供优生咨询、产前咨询、遗传咨询、婚前咨询以及孕优咨询等功能。主要功能:1、知识数据库查询功能
-
采购人名称成都市龙泉驿区妇幼保健院二、采购项目名称优生遗传咨询门诊出生缺陷咨询工作站《优生智库》续购服务项目三、项目概况1.拟采购优生遗传咨询门诊出生缺陷咨询工作站《优生智库》三年使用权
-
接受招标人转诊的各项产前筛查标本、产前诊断患者、疑难病例、其他遗传病例等,完成相关检查诊断和遗传咨询,协助招标人对产前筛查数据进行汇总上报,对阳性病例进行100%追踪管理
-
全基因组测序可全面排查遗传病大中小变异。辅助临床精准诊断,指导精准治疗和遗传咨询,同时可以应用到疾病研究中,发现潜在新的致病基因和致病突变等。1.服务期限
-
(4)协助采购单位产前诊断中心与其他医疗机构紧密合作,方便医疗机构进行遗传咨询及病人转诊。(5)协助采购单位病理科、产前诊断中心开展市、区、县级学术会议
-
保存方案、物流及物流质控的方案。13.投标人需提供专业的生信分析团队及遗传咨询团队和检测人员资质。14.投标人提供的检测报告出具时间不得超过10个工作日
-
地区等统计风险因素被检索的次数和信息。2.5用户交流功能提供全国专家交流平台,可供出生缺陷、遗传咨询、优生优育的全国专家进行在线交流。3系统安全防护客户端必须有严密的防破解机制
-
接受招标人转诊的各项产前筛查标本、产前诊断患者、疑难病例、其他遗传病例等,完成相关检查诊断和遗传咨询,协助招标人对产前筛查数据进行汇总上报,对阳性病例进行100%追踪管理
-
地区等统计风险因素被检索的次数和信息。2.5用户交流功能提供全国专家交流平台,可供出生缺陷、遗传咨询、优生优育的全国专家进行在线交流。3系统安全防护客户端必须有严密的防破解机制
-
50本3患者跌倒坠床危险50本4孕期唐氏筛查本10本5孕期超声筛查记录本10本6遗传咨询门诊日志10本7院感手册50本8医生交接班本100本9粘贴纸50本三
-
检测报告:投标人可提供纸质版和电子版报告;6、遗传分析解读能力:(1)遗传咨询团队:具备1名以上的遗传咨询师,超过8名通过遗传咨询培训并取得合格证书的遗传培训师
-
作为评分依据。精准医学服务能力(5.0分)1)投标人针对本项目为采购人提供遗传咨询师培训服务,具备政府部门认可的遗传咨询师培训服务能力
-
(7)甲方同意由乙方负责向检测结果提示为阳性或疑似阳性的受检者或其监护人提供报告结果解读、遗传咨询与随访服务(仅限于常见遗传病基因筛查项目)。(8)协议有效期内
-
需提供有效证书复印件及其在供应商单位缴纳社保的证明并加盖公章,否则不得分。24供应商提供遗传咨询师证书,满分2分。需提供有效证书复印件及其在供应商单位缴纳社保的证明并加盖公章
-
常见疾病及鉴别诊断原书中国科学技术出版社2288599787565923982遗传性肿瘤遗传咨询北京大学医学出版社2506.6609787565924293面部透明质酸
-
提供配套的人员培训体系,可以协助进行人员专业技能的培训,并且可以提供额外的遗传咨询服务;11.应用于临床胚胎检测不少于20,000例胚胎数。(提供过往胚胎检测数据盖章
-
测序质量符合《全外显子组测序技术在产前诊断中应用的专家共识》及广东省精准医学应用学会团体标准《产前外显子组测序遗传咨询和报告规范》中的临床应用路线和相关技术要求;(2)外显子捕获探针不低于42M