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需提供相关证明文件。(二)技术参数1、更新合理用药知识包(包括药品规则、药品说明书等);2、合理用药系统大版本升级;3、在药房系统推送合理用药规则点评弹窗
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格联动产品附件2北川羌族自治县人民医院新药信息表药品通用名商品名剂型规格包装价格药品说明书适应症药品生产企业(全名)药品配送企业(全名)中国医药工业百强企业排序(最新版)口排名1
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商品类目:其他运行维护服务;合理用药信息数据库:包含子项:药物信息参考、药品说明书、妊娠哺乳用药、用药教育、ICD、ATC编码与DDD值、检验值、药品基本信息
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(1)药品注册批件;(2)药品注册标准;(3)药品质检;(4)药品包装图片及说明;(5)药品说明书;(6)国家药品监督管理局备案情况。4
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如若合理化用药系统部分不方便使用接口或视图实现方式。具体实现功能如下:?处方智能审核部分(1)药品说明书接口(2)处方智能审核接口(3)处方/医嘱删除接口(4)住院医嘱停嘱接
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2)药品须同时满足以下条件:(1)药品的使用须符合中国国家药品监督管理部门批准的该药品说明书所列明的适应症及用法用量;(2)每次的药品处方剂量不超过一个月;(3)
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并可以进行安全日志记载,以供日后总结分析。根据第60页国家药监局公布的中国药品说明书模板,对其中的用法、用量、不良反应进行分析,在不干扰医务人员正常工作的情况下
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在信息的处理过程中,运维厂商需要做以下几个步骤:(1)筛选筛选是指收到最终用户提供的医院药品说明书与运维方信息数据库中已收载的说明书进行比较,根据比较的结果,进行相应的处理
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5、配送企业应具备覆盖配送区域的供应和运输能力,运输过程须满足药品说明书要求的储存条件,并且能保证紧急用药6小时内送到;一般药品72小时内送到,节假日照常配送
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环保、高效、低毒,对人、畜安全。4、消杀方法:(1)消杀前服务单位须提供药品说明书及合格证。(2)采用物理和化学铒料除害,方法应低污染,对人和环境安全
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分解项目收费、超标准收费、重复收费、虚计费用、串换诊疗项目、过度诊疗、超药品说明书或适应症、药品和耗材的进销存管理、超限制报销等以及其他违规行为等存在的不合规行为
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5)提供药品质量检验报告书;(6)经国家食品药品监督管理局(SPDA)批准的决定药品说明书,外包装复印件;(7)如药品质量层次为通过一致性评价,则需提供过评资料。五
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三、重点监控药品合理使用的基本原则(一)重点监控药品给药前,应严格按照药品说明书中的适应症、药理作用、用法用量,结合患者病情和相关检验
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需支持据客户反馈咨询的问题,录入有价值的常见问题解答和系统功能模块帮助文档,附加药品说明书服务。14、为监狱汇报、交流、评审、宣传、检查等重要事项提供运维保障
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抗菌药物临床应用监测、电子药历、统计分析、预警公示等B、药物信息查询功能:药物信息参考、药品说明书、妊娠哺乳用药、用药教育、ICD、ATC编码与DDD值、检验值、药品基本信息
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3是(1)患者可使用自有移动设备及PC设备查询个人处方、药品说明书,如APP、网站等;(2)医院应根据本院的历史处方及可得到的其他医疗机
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11)国家医保药品分类与代码复印件。12)药品物价文件复印件。13)药品说明书原件。14)产品在江苏省内三甲医院的销售情况说明,并附产品流向等相关文件作为佐证材料
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调查内容与现有微信公众号满意度调查一致并形成电子化记录1.4用药指导支持患者查询并查看用药服务、注意事项和药品说明书,并同HIS系统医嘱信息一致。1.5主动服务支持人脸跟随、人脸识别和声源识别
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详见第六章项目要求4口服液体药用聚酯瓶根据实际需要采购单价否详见第六章项目要求5药品说明书、标签及包装盒根据实际需要采购单价否详见第六章项目要求合同履行期限
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金属类药包材—铝制防盗盖;3包:玻璃及外用管类药包材;4包:口服液体药用聚酯瓶;5包:药品说明书、标签及包装盒,截止至报名时间截止时间止,本项目各包报名均不足三家
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为患者提供专业的用药注意事项、饮食注意事项、不良反应注意事项、错时给药信息、药品说明书、看图用药(用药教育)等信息,同时此系统也支持语音播报注意事项与饮食注意事项信息
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项目名称耗材制作内容规格数量单位急救车卡片双面数码打印+塑封+打孔急救车药品说明书21x15cm2张抢救车卡片双面数码打印+塑封+打孔第一二层一张/第三四层一张
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包括相互作用及配伍禁忌查询、预警信息查询、FDA妊娠级别查询、中药用药禁忌查询、药品说明书查询、常用医学公式查询、不合理处方查询、药一通(即时通讯)、临床路径查询
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具有《药品生产许可证》。药品要求:国家药品注册证书、国家药品备案信息公示、药品检验报告书、药品说明书、药品包装及标签设计样稿、药品质量标准、药品商标注册证。三、获取招标文件时间
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分解项目收费、超标准收费、重复收费、虚计费用、串换诊疗项目、过度诊疗、超药品说明书或适应症、药品和耗材的进销存管理、超限制报销等以及其他违规行为等存在的不合规行为
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2.17.药品价格申报表。2.18.经原国家食品药品监督管理局批准的法定药品说明书及外包装(均为原件)。附件2.1:封面盐源县人民医院药品生产厂家遴选申报资料申报企业名称(盖章)
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2.17.药品价格申报表。2.18.经原国家食品药品监督管理局批准的法定药品说明书及外包装(均为原件)。附件2.1:封面盐源县人民医院药品生产厂家遴选申报资料申报企业名称(盖章)
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项目名称耗材制作内容规格数量单位急救车卡片双面数码打印+塑封+打孔急救车药品说明书21x15cm3张抢救车卡片单面数码打印+塑封+打孔第1
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项目名称耗材制作内容规格数量单位常规物料名片刘泓200张2盒急救车卡片双面数码打印+塑封+打孔急救车药品说明书21x15cm2张常规物料户外写真亚膜7-4cm2张8
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签户外写真哑膜盐酸洛贝林2套肿瘤消化病区急救车卡片双面数码打印+塑封+打孔急救车药品说明书21x15cm2张肿瘤消化病区抢救车卡片双面数码打印+塑封+打孔急救车
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《医药产品注册证》3、药品质量标准或《进口药品注册标准》4、《药品说明书》5、药品最新批次全检报告书(须在有效期内),包括省、市(州
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力a\b\c\d区99x23CM双面8个急救车卡片双面数码打印+塑封+打孔急救车药品说明书21x15cm2张抢救车卡片单面数码打印+塑封+打孔常用抢救药品
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23cm)23x21cm-铝合金科室牌11个急救车卡片双面数码打印+塑封+打孔急救车药品说明书21x15cm6张抢救车卡片双面数码打印+塑封+打孔第一二层一张/第三四层一张
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智能分析处方或医嘱中可能存在的用药问题或风险。因此对系统的运维服务涉及药品知识库、药品说明书和用药规则等的升级和完善,为保持系统使用过程中的连续性和对各标准的执行
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供应商所投产品应符合国家药典标准。(2)供应商必须提供药品生产批件,药品说明书。(3)供应商所投药品必须具有法定机构或权威机构出具的全检报告。三
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申报药品在四川省药械集中采购监管平台的资料页面截图打印件;7、经国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的法定药品说明书;新药申报资料要求:1、准确填写申请材料并保证真实性
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药品配送委托书、药品GMP证书、药品生产许可证、药品注册批件、省(市)级药品检验报告、药品说明书、药品标准等相关资质材料。三、申报品种符合四川省“两票制”实施方案有关规定
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药品配送委托书、药品GMP证书、药品生产许可证、药品注册批件、省(市)级药品检验报告、药品说明书、药品标准等相关资质材料。三、申报品种符合四川省“两票制”实施方案有关规定
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11)国家医保药品分类与代码复印件。12)药品物价文件复印件。13)药品说明书原件。14)产品在江苏省内三甲医院的销售情况说明,并附产品流向等相关文件作为佐证材料
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11)国家医保药品分类与代码复印件。12)药品物价文件复印件。13)药品说明书原件。14)产品在江苏省内三甲医院的销售情况说明,并附产品流向等相关文件作为佐证材料
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(1)药品注册批件;(2)药品注册标准;(3)药品质检;(4)药品包装图片及说明;(5)药品说明书;(6)国家药品监督管理局备案情况。(进口药品须附《进口药品注册证》
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《药品配送企业法人授权委托书》、《“两票制”承诺书》、《药品资料申报汇总表》及Word版《药品说明书》,所有材料均加盖单位鲜章,用资料袋装好,否则一律按照“无效资料”处理。四
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供应商所投产品应符合国家药典标准。(2)供应商必须提供药品生产批件,药品说明书。(3)供应商所投药品必须具有法定机构或权威机构出具的全检报告。三
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供应商所投产品应符合国家药典标准。(2)供应商必须提供药品生产批件,药品说明书。(3)供应商所投药品必须具有法定机构或权威机构出具的全检报告。三
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3投标人必须具备覆盖配送区域的供应和运输能力,运输过程中能达到药品说明书要求的储存和运输条件,并保证药品在规定时间内送到(提供承诺函);3
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4.药品要求:国家药品注册证书、国家药品备案信息公示、药品检验报告书、药品说明书、药品包装及标签设计样稿、药品质量标准、药品商标注册证
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也可在药品进院后补交)。3、电子资料:经国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的法定药品说明书和与原件一致的电子版说明书。电子资料通过移动储存设备拷贝给资料收集人员。三
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(1)药品注册批件;(2)药品注册标准;(3)药品质检;(4)药品包装图片及说明;(5)药品说明书;(6)国家药品监督管理局备案情况。(进口药品须附《进口药品注册证》
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所有剂型装盒速度均不低于50盒/分钟(10支/盒);装盒机应同时具备装药品说明书、粘贴封口签等功能。备注:因装盒机后方需连接激光打码及扫码设备(购货方自备)
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“日本橙皮书”每项可以加1分3药品研发信息18分1.能够提供“中国医药专利”、“全球医药专利”、“药物文献”、“药品说明书”、“参比药物目录”每项可以加1分;能够提供“制剂处方”项目加2分(共7分)2