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(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的
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本项目的特定资格要求:6.1投标人如为所投产品医疗器械制造商或代理商,须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》
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(4)根据国家对血液管理的相关要求,本项目涉及到血液筛查试剂,供应商若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证和药品生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营
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【包1】3、本项目的特定资格要求:3.1供应商为生产商的须具有有效的《药品生产许可证》和《医疗器械生产许可证》;供应商若为代理商的须具有有效的《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证/备案》
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落实政府采购政策需满足的资格要求:无;3、本项目的特定资格要求:3.1、供应商具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;3.2、供应商具有药品生产许可证或药品经营许可证
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落实政府采购政策需满足的资格要求:无3、本项目的特定资格要求:3.1生产商投标的需具有医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证;代理商(经销商)投标的需具有相应范围的医疗器械经营许可证
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gov.cn/cr/list)。3.本项目的特定资格要求:供应商是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证);代理商投标的
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效的医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);投标人若为制造商的须具有有效的医疗器械生产许可证;医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械
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投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;投标人为制造厂家须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证;三
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【标项1】投标人所投产品属于第三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证,同时提供制造商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表)
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落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3、本项目的特定资格要求:报价人须具备医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证)。三、获取采购文件
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供应商须按所投设备分类具有有效的《医疗器械经营许可证》,供应商如是生产厂家还须具有有效的《医疗器械生产许可证》;5、所投产品在《医疗器械分类目录》内的须按分类具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》;6
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疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人若为生产厂家的须具有《医疗器械生产许可证》):所投产品属于II类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许
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院内招标低价中标法四、投标人报名材料(含资质要求):1、三证合一的《营业执照》;2、《医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》
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营备案凭证》及所投产品医疗器械注册证(含附件和附页);投标人为制造厂商的应提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)和《医疗器械经营许可证》(进口产品除外)及所
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属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证
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所投产品属于以下品类之一的提供相应材料:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)
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在经营活动中无重大违法行为;未被相关部门取消投标资格或处于处罚期未满的状态;4.厂家投标的须具有医疗器械生产许可证;代理商投标的应按照医疗器械分类
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供应商应有相关合法经营资质、厂家授权、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口设备不需)。四、报价要求1.报价为包干价,含人工、运输
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行业标准及规范及磋商文件的要求;(3)供应商为生产厂家,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为经销商,若投标产品为第二类医疗器械
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供所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械
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供所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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投标人所投医疗器械应当拥有医疗器械注册证(有效期内);投标人如为制造商,应当拥有医疗器械生产许可证(有效期内);投标人如为经销(代理)商
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政府采购严重违法失信行为记录名单3、包1、包2、包4:如果投标人是投标产品制造厂家,应提供《医疗器械生产许可证》;如果投标人是投标产品经营企业,应提供《医疗器械经营许可证》;包3
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须具备有效的医疗器械经营许可证;(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);供应商须具备有效的医疗器械生产许可证(适用于制造商参加投标,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供
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须具备有效的医疗器械经营许可证;(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);供应商须具备有效的医疗器械生产许可证(适用于制造商参加投标,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供
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须具备有效的医疗器械经营许可证;(适用于代理商参加询比,且所投产品为医疗器械的情形);供应商须具备有效的医疗器械生产许可证(适用于制造商参加投标,且所投产品为医疗器械的情形);3)提供
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投标人所投医疗器械应当拥有医疗器械注册证(有效期内);投标人如为制造商,应当拥有医疗器械生产许可证(有效期内);投标人如为经销(代理)商
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投标人所投医疗器械应当拥有医疗器械注册证(有效期内);投标人如为制造商,应当拥有医疗器械生产许可证(有效期内);投标人如为经销(代理)商
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厂家、规格、价格、批号、效期及时供货;2.3生产厂家须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证并有所响应产品的经营范围;2
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政府采购严重违法失信行为记录名单3、如果投标人是投标产品制造厂家,应提供《医疗器械生产许可证》;如果投标人是投标产品经营企业,应提供《医疗器械经营许可证》。4
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供应商如为代理商须具有有效的《医疗器械经营许可证》;供应商如为生产商须具有有效的《医疗器械经营许可证》和《医疗器械生产许可证》;3、供应商须提供产品有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;4
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供应商如为代理商须具有有效的《医疗器械经营许可证》;供应商如为生产商须具有有效的《医疗器械经营许可证》和《医疗器械生产许可证》;3、供应商须提供产品有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;4
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政府采购严重违法失信行为记录名单3、(1)如果投标人是投标产品制造厂家,应提供《医疗器械生产许可证》及《特种设备制造许可证(压力容器)》(许可子项目包含本项目所
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厂家、规格、价格、批号、效期及时供货;2.3生产厂家须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证并有所响应产品的经营范围;2
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政府采购严重违法失信行为记录名单3、如果投标人是投标产品制造厂家,应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。三、获取招标文件时间:2024年06月15日至2024年06月24日