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标准曲线相关系数R2不少于0.999,最高限值大于等于200ng/mL,最低检出限低于3.5ng/mL;2.样品检测结果的变异系数(CV)小于10%3
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气体滤波相关红外吸收法零点噪声:0.1ppm(RMS)量程噪声:小于0.5%读数最低检出限:0.2ppm(标准量程)线性误差:±1%FS量程漂移:±0
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562019新型冠状病毒(ORF1ab/N基因)核酸检测试剂盒/含内标(荧光PCR法)100人份/盒盒1▲最低检出限≤200copies/ml,含内参基因57革兰氏阴性菌药敏板A5(圆盘
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HCV、HIV三种病毒;5、对HBV、HCV和HIV的分析敏感性(95%最低检出限)要求:HIV-1(M组)≤51IU/mL,HIV-1(O组)≤20拷贝/mL
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共40个循环,在每一循环的60℃时收集FAM荧光信号。5.采用荧光PCR检测方法,最低检出限:1-5copies/μL;特异性:100%;批内及批间差异≤3%
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000000青岛润东生科技有限公司DPD余氯(游离氯)浓度快速测定试剂盒芬克深圳最低检出限0.05mg/L2盒118.800000青岛润东生科技有限公司二氧化氯检测试纸芬克深圳0
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变更后的《标的详细参数》中环境空气质量6参数监测系统(标准空气站)关于二氧化硫分析仪的技术要求“…★7.最低检出限:≤0.5ppb…”、关于氮氧化物分析仪的技术要求“…★最低检出限:≤0
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具有氢气漏气报警功能;FID最低检测限:<1.2pgC/s;SCD最低检出限:<0.5pg/s;EPC控制精度:0.001psi;TCD检测限
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可调谐二极管激光吸收光谱(TDLAS)技术,原位安装发射接收对穿方式检测;响应时间:≤1秒最低检出限:≦100PPm;线性度:±1%FS重复性:测量范围的±1%;激光等级:class1;能耗
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2.5准确性阳性参考品(P1-P20)符合率为20/20。2.6灵敏度5份最低检出限参考品,检出率不低于3/5,其中基质液阴性反应
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认证报告中每一项检测内容要有检测方法(方式)、检测结果等信息。3.1.13设备的最低检出限应符合:标准氨气≤1ppm,乙烯≤3ppm,乙炔≤5ppm,需提供有效的证明文件
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562019新型冠状病毒(ORF1ab/N基因)核酸检测试剂盒/含内标(荧光PCR法)100人份/盒盒1★最低检出限≤200copies/ml,含内参基因57革兰氏阴性菌药敏板A5(圆盘
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可调谐二极管激光吸收光谱(TDLAS)技术,原位安装发射接收对穿方式检测;响应时间:≤1秒最低检出限:≦100PPm;线性度:±1%FS重复性:测量范围的±1%;激光等级:class1;能耗
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合同签订后5个月项目地点:采购人指定地点执行标准:地表水各项目最低检出限不能高于地表水环境质量标准(GB3838—2002)一类标准值的四分之一
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读数的±10%或±0.1ppm,取大值,从1.0ppm到10000ppm最低检出限FID:0.5ppm甲烷台1.0安全环保部崂应二
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(0~500)ppb;3)零点噪声:≤1ppb;4)量程噪声:≤2ppb5)最低检出限:≤0.2ppb;6)示值误差:≤±1%F.S
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完整;液体试剂透明、无沉淀或絮状悬浮物;包被板包装袋应密封性好,无破损、无漏气现象。4★、检出限:最低检出限≥3/55、精密度:批内变异系数≤15%(n=10)★6、阳性符合率
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≤0.1nmol/mol(4)量程噪声:≤0.3nmol/mol(5)最低检出限:≤0.1nmol/mol(6)示值误差:≤±0.3%F.S
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可见吸收光谱仪波长范围:200—720nm。(4)COD量程:0—500.0mg/l;最低检出限:0.5mg/l。(5)TOC量程:0—150.0mg/l;最低检出限:0
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可见吸收光谱仪波长范围:200—720nm。(4)COD量程:0—500.0mg/l;最低检出限:0.5mg/l。(5)TOC量程:0—150.0mg/l;最低检出限:0
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气体滤波相关红外吸收法测量范围:0-50ppm零点噪声:<0.1ppm量程噪声:<0.1ppm最低检出限:<0.1ppm示值误差:<0.1%F.S20%量程精密度:<0
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可调谐二极管激光吸收光谱(TDLAS)技术,原位安装发射接收对穿方式检测;响应时间:≤1秒最低检出限:≦100PPm;线性度:±1%FS重复性:测量范围的±1%;激光等级:class1;能耗
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100T/盒;检测限3ppb;0样/盒,用于检测生鲜乳样品,最低检出限:生鲜乳:0.1%159780059780092.8五
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紫外吸收法测量范围:0-0.5ppm零点噪声:≤0.1ppb量程噪声:≤0.8ppb最低检出限:≤0.2ppb示值误差:≤0.1%F.S20%量程精密度:≤0
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ATCC49766。1支/瓶1瓶否200010823种腹泻病原菌核酸检测试剂盒1.最低检出限:≤500copies/ml。12T/盒1盒否5244检测时间<1小时
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可调谐二极管激光吸收光谱(TDLAS)技术,原位安装发射接收对穿方式检测;响应时间:≤1秒最低检出限:≦100PPm;线性度:±1%FS重复性:测量范围的±1%;激光等级:class1;能耗
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从加样到出报告全流程≤25分钟▲4最低检测限:甲型流感病毒、乙型流感病毒的最低检出限≤500copies/mL,肺炎支原体≤1000copies/mL5数据分析
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紫外荧光法测量范围:0-0.5ppm零点噪声:≤0.2ppb量程噪声:<0.9ppb最低检出限:<0.4ppb示值误差:<0.1%F.S20%量程精密度:≤0
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可消除浊度干扰,量程:0-100mg/l,准确度:±3%,重复性:±3%;最低检出限:0.02mg/l,最短测量周期:≤30min,供电:220VAC,输出
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子包号项目名称数量预算(人民币元)备注1乙型肝炎病毒核酸测定试剂按需18元/人份要求最低检出限10IU/ml。备注:1.如需提供样品的项目
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血清或EDTA抗凝血浆,样本量:≤400μl;4.最低检出限≤30copies/ml(50IU/mL);5.HIV-1M组(A
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可满足携带连续操作8小时3.1.10线性范围:FID为1-30000ppm(甲烷)。最低检出限:FID为0.5ppm甲烷。准确度:FID从1.0-30000ppm读数的±10%或±4
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可同时提供100μL透明八连管和200μL透明八连管以满足不同仪器使用,10T/盒;最低检出限:本试剂盒最低检出限为500copies/mL;防污染体系:试剂盒配有UNG
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接收通道:双通道,SMA;7.接收光功率:-20~+3dBm;8.吸光度最低检出限:<1.2*10^-5;9.工作温度:-35℃~+60℃;10
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-nCoV核酸检测试剂盒(含配套提取试剂)检测方法:荧光PCR法。1.技术参数:最低检出限200IU/mL,分析特异性强,抗干扰能力强。2.提取方法为磁珠法
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化学发光法测量范围:0-0.5ppm零点噪声:≤0.1ppb最低检出限:≤0.2ppb示值误差:<0.1%F.S20%量程精密度:≤0
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化学发光法测量范围:0-0.5ppm零点噪声:≤0.1ppb最低检出限:≤0.2ppb示值误差:<0.1%F.S20%量程精密度:≤0
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化学发光法测量范围:0-0.5ppm零点噪声:≤0.1ppb最低检出限:≤0.2ppb示值误差:<0.1%F.S20%量程精密度:≤0
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5人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;50人份/盒;100人份/盒不等。5、★最低检出限:≤25mIU/m。6、特异性:本试纸不与hLH(浓度<500mIU/mL)
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检测时,当样本中含有肺炎支原体IgM抗体且浓度高于或等于最低检出限时,肺炎支原体IgM抗体与胶体金标记抗μ链单克隆抗体结合成反应复合物
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-nCoV核酸检测试剂盒(含配套提取试剂)检测方法:荧光PCR法。1.技术参数:最低检出限200IU/mL,分析特异性强,抗干扰能力强。2.提取方法为磁珠法
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能保证清洗后器皿中的污染物残留低于实验要求的最低检出限,并且经同一清洗程序处理的器皿,本底一致。提高实验的成功率和一致性
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3mIU/L-1000mIU/mL,报告范围2mIU/L-1000mIU/mL;试剂最低检出限不高于10mIU/mL。38盒2医用一次性针电极参数:1
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7仪器操作软件:需采用中文操作软件,并提供软件截图3.1.8检测器:紫外荧光硫检测器,最低检出限:≤0.01mg/kg,要求提供含技术支持文件的彩页。3.1.95
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阳性参考品(P1~P10)符合率为10/10。阴性参考品(N1~N15)符合率为15/15,5份最低检出限参考品,检出率不低于3/5,其中基质液阴性反应。精密度CV(%)不高于15%
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具有自动切换功能。5.零点噪声:0.2ppbRMS(60秒平均时间)。6.最低检出限:0.4ppb(60秒平均时间)。7.零点漂移(24h):<±0.1ppb
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博卡病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肠道病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、肺炎链球菌)。最低检出限≤500copies/ml;1000份260000.00-买家留言
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-nCoV核酸检测试剂盒(含配套提取试剂)检测方法:荧光PCR法。1.技术参数:最低检出限200IU/mL,分析特异性强,抗干扰能力强。2.提取方法为磁珠法
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能保证清洗后器皿中的污染物残留低于实验要求的最低检出限,并且经同一清洗程序处理的器皿,本底一致。提高实验的成功率和一致性
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变异系数(CV)应不大于8.0%;批间差:批间变异系数(CV)应不大于10.0%。4.最低检出限:不大于0.50U/mL,测量范围:0.50U/mL~200.00U/mL