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在经营活动中没有重大违法记录;(5)具备有效的医疗器械经营许可证和有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围须包含:诊断试剂类);(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.2其他:不接受未购买本协商文件的供应商参加
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310115000240218162157-15082913二、项目名称:浦东新区有源、义齿、体外诊断试剂类医疗器械生产企业质量管理体系评估三
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包括技术支持、技术培训,出现检测技术问题能确保在2小时内到现场处理。三、诊断试剂类资质要求(一)GMP车间有免疫学类诊断制品(A类)生产线和分子生物学类诊断制品(A类)生产线
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在经营活动中没有重大违法记录;(5)具备有效的医疗器械经营许可证和有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围须包含:诊断试剂类);(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.2其他:不接受未购买本协商文件的供应商参加
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2本项目的特定资格要求:投标人具有医疗器械生产或经营资质(内容包含体外诊断试剂类代码);3.3不接受联合体投标。4.招标文件的获取4
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义齿、体外诊断试剂类医疗器械生产企业质量管理体系评估招标项目的潜在投标人应在上海政府采购网(云采交易平台)获取招标文件,并于2024年05月31日10
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2025年度体外诊断试剂类医用耗材及集中配送服务采购项目招标结果公告东营市中医院2024
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2025年度体外诊断试剂类医用耗材及集中配送服务采购项目招标公告东营市中医院2024-2025年度体外诊断试剂类医用耗材及集中配送服务采购项目招标公告受东营市中医院委托
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2025年度体外诊断试剂类医用耗材及集中配送服务采购项目招标公告东营市中医院2024-2025年度体外诊断试剂类医用耗材及集中配送服务采购项目招标公告受东营市中医院委托
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具备有效的医疗器械经营许可证和有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围须包含:诊断试剂类);2、具备有效的危险化学品经营许可证和有效的非药品类易制毒化学品经营备案证明
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4.1供应商应具备医疗器械生产许可证或经营许可证,营业执照需具备三类6840体外诊断试剂类目经营范围;4.2本项目不接受联合体磋商;4.3已登记报名并获取本项目磋商文件
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须提供制造商或其授权代理商出具的授权。(5)供应商所投产品为体外诊断试剂类的,须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件(所投产品为生物制剂的)
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须提供制造商或其授权代理商出具的授权。(5)供应商所投产品为体外诊断试剂类的,须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件(所投产品为生物制剂的)
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贵州省毕节市七星关区三板桥办事处茶亭村毕节市商品综合批发大市场二期B1-4-2。8.医疗诊断试剂类,成交公司为:毕节市利民医疗器械有限公司成交金额:壹万伍仟玖佰肆拾陆元整(小写
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1911第二包开展用于骨科、医疗美容、心脑血管疾病治疗等方面的高风险植入类医疗器械、体外诊断试剂类医疗器械等产品的检验检测任务。121313注:“包”为最小的响应单位
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生产厂商的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》以上证件同时需具有体外诊断试剂类品目9.2供应商为生产厂商的,应取得《医疗器械生产许可证》
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欢迎各供应商前来竞价,现将有关通知如下:\n\n\n\t参与报名企业必须取得体外诊断试剂类符合资质的经营企业。\n\t报名企业必须帮助医院开通迈瑞原厂的试剂通道≥7个(费用由企业自理)
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二、采购内容及招标控制价(产品明细清单件附件):病理检测体外诊断试剂类目录共计101条,控制价合计为56681元,清单见附件。三
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二、采购内容及招标控制价(产品明细清单件附件):发光凝血类体外诊断试剂类目录共计139条,控制价合计为133983元,清单见附件。三
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二、采购内容及招标控制价(产品明细清单件附件):免疫类体外诊断试剂类目录共计19条,控制价合计为3043元,清单见附件。三
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欢迎各供应商前来竞价,现将有关通知如下:\n\n\n\t参与报名企业必须取得体外诊断试剂类符合资质的经营企业。\n\t报名企业必须帮助医院开通迈瑞原厂的试剂通道≥7个(费用由企业自理)
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须提供制造商或其授权代理商出具的授权。(5)供应商所投产品为体外诊断试剂类的,须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件(所投产品为生物制剂的)
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须提供制造商或其授权代理商出具的授权。(5)供应商所投产品为体外诊断试剂类的,须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件(所投产品为生物制剂的)
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(二)特定资格条件1.供应商须具有《医疗器械经营许可证》,该许可证内容需包含诊断试剂类别(提供证书复印件并加盖供应商公章);2
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项目编号:[230622]JSXM[GK]20230001二、项目名称:体外诊断试剂类耗材采购项目三、采购结果合同包1(体外诊断试剂类耗材)
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项目编号:[230622]JSXM[GK]20230001二、项目名称:体外诊断试剂类耗材采购项目三、采购结果合同包1(体外诊断试剂类耗材)
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伦理审查(支持伦理专家审查)和资料备案等过程管理。▲系统支持药物类临床试验、器械类或体外诊断试剂类等不同类型临床试验的立项管理(提供功能截图)。●流程管理和审查机制能按院方SOP进行配置
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项目概况体外诊断试剂类耗材采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)
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若为生产厂家须提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,以上证件同时需具有体外诊断试剂类品目三、获取采购文件时间:2023年08月16日至2023年08月22日
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2本项目的特定资格要求:投标人具有医疗器械生产或经营资质(内容包含体外诊断试剂类代码);3.3不接受联合体投标。4.招标文件的获取4
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¥65176.00)成交公司地址:河南省新乡市长恒市赵堤镇后刘村52号。10.医疗诊断试剂类,成交公司为:毕节市利民医疗器械有限公司成交金额:贰万陆仟肆佰叁拾柒元整(小写
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器械生产质量管理规范》相关要求的技术性评价,需要完成不少于20家无菌植入类产品、诊断试剂类产品和设备类产品生产企业开展质量体系运行评估。具体详见采购文件无五
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合同编号:11N09008357420231401二、合同名称:浦东新区无菌、植入、体外诊断试剂类医疗器械生产企业质量管理体系评估的合同三、项目编号:SHXM-00
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二、申请人的资格要求:包号名称供应商资格要求采购预算金额(万元)A诊断试剂类、应急行囊1.供应商须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位
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对我市医疗器械生产企业是否符合《医疗器械生产质量管理规范》相关要求的技术性评价,需要完成不少于90家无菌植入类产品、诊断试剂类产品和设备类产品生产企业开展质量体系运行评估
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对我市医疗器械生产企业是否符合《医疗器械生产质量管理规范》相关要求的技术性评价,需要完成不少于90家无菌植入类产品、诊断试剂类产品和设备类产品生产企业开展质量体系运行评估
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投标供应商为代理经销商需提供医疗仪器设备类器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。(2)诊断试剂类:投标供应商为生产企业的需提供:有效期内的兽药生产许可证
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投标供应商为代理经销商需提供医疗仪器设备类器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。(2)诊断试剂类:投标供应商为生产企业的需提供:有效期内的兽药生产许可证
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0; 中标结果公告四川劳研科技有限公司已对体外诊断试剂类采购(第二次)(PGNYKJHGXHD23021623081)项目进行了公开询比
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体外诊断试剂类采购(第二次)采购公告1.采购条件本采购项目体外诊断试剂类采购(第二次)(PGNYKJHGXHD23021623081)采购人为四川劳研科技有限公司
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体外诊断试剂类采购采购公告1.采购条件本采购项目体外诊断试剂类采购(PGNYKJHGXHD23020420253)采购人为四川劳研科技有限公司,采购项目资金来自自筹
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即“投标人具有医疗器械经营许可证(经营范围需体现:体外诊断试剂类)、药品经营许可证(经营范围需体现:体外诊断试剂类)及第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围需体现
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具备履行合同所必需设备和专业技术能力:投标人具有医疗器械经营许可证(经营范围需体现:体外诊断试剂类)、药品经营许可证(经营范围需体现:体外诊断试剂类)
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二、采购内容及招标控制价(产品明细清单件附件):第一包段:病理检测体外诊断试剂类共计71条目录,线上采购目录43条,配套线下耗材目录28条。(控制价合计为3
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二、采购内容及招标控制价(产品明细清单件附件):第一包段:病理检测体外诊断试剂类共计71条目录,线上采购目录43条,配套线下耗材目录28条。(控制价合计为3
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贵州省毕节市七星关区三板桥办事处茶亭村毕节市商品综合批发大市场二期B1-4-2。7.医疗诊断试剂类,成交公司为:毕节市利民医疗器械有限公司成交金额:壹万陆仟陆佰元整(小写
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90.570435万元;C分标:53.870037万元5.采购需求:A分标:培养基及诊断试剂类1项;B分标:有机化学及色谱试剂耗材类1项;C分标:无机化学及光谱耗材类1项
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(须提供中标(成交)通知书或采购合同复印件并加盖投标人单位鲜章)2、投标产品的生产企业的诊断试剂类产品获得过国家级行政部门给予的奖励或者荣誉证书的