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应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件
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应取得?食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提?供完整、有效的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件
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应取得?食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提?供完整、有效的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证》复印件
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84888156代理机构地址:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦A20栋(中国医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司一、采购项目内容1、项目信息采购人
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应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》复印件
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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2.递交地点:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦A20栋(中国医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司1号开标室五、响应文件开启时间及地点时间1
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应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③竞价产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医
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销售商具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;4、货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》;5
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销售商具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;4、货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》;5
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③报价响应货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医
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应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围);投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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00元SGZ[2024]389-ZC249-2第二标段3.0T磁共振1套中国医疗器械技术服务有限公司北京市丰台区西营街1号院1区1号楼18层1801
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中科器湖北有限公司地址:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦A20栋(中国医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司联系方式:张宇、马荫荫、刘洋
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中国医疗器械技术服务有限公司2024年度医疗设备采购项目第二批中标结果公示(招标编号:SJX-2024-415)一、中标人信息
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中科器湖北有限公司地址:武汉东湖新技术开发区高新大道666号A20栋(中国医疗器械有限公司)国药大厦10楼联系方式:027-84888155转8563、项目联系方式项目联系人
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医
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三类医疗器械经营应取得相关监督管理部门颁发的且在有效期内的《医疗器械生产许可证》;③货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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备采购项目采购项目的潜在供应商应在武汉东湖新技术开发区高新大道666号A20栋(中国医疗器械有限公司)国药大厦10楼获取采购文件
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围);③响应货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医
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应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件
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应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得有效期内的《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围);③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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谈判采购二、成交候选人及评审结果第1名:朴元医疗科技(北京)有限公司第2名:中国医疗器械技术服务有限公司三、公示期公示期:3日四、提出异议的渠道和方式1
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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中国医疗器械技术服务有限公司2024年度医疗设备采购项目第二批中标候选人公示(招标编号:SJX-2024-415)公示结束时间:2024年09月16日一
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三类医疗器械经营应取得相关监督管理部门颁发的且在有效期内的《医疗器械生产许可证》;③货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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中科器湖北有限公司地址:武汉东湖新技术开发区高新大道666号A20栋(中国医疗器械有限公司)国药大厦10楼联系方式:027-84888155转8563、项目联系方式项目联系人
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中科器湖北有限公司地址:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦A20栋(中国医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司联系方式:张宇、黄思格
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应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③报价货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医
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法定节假日除外)2、地点:武汉东湖新技术开发区高新大道666号A20栋(中国医疗器械有限公司)国药大厦10楼3、方式
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围);③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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得6分(仅获得其中一项的得2分)。3、供应商获得中国医疗器械行业协会病理委员会组织的全国免疫组化室间质评,并取得合格证书的,得3分
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招标代理机构:中科器湖北有限公司地址武汉东湖新技术开发区高新大道666号A20栋(中国医疗器械有限公司)国药大厦10楼联系人:王玉洁、刘志轩电话:027
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2024年09月10日2、评审地点:武汉东湖新技术开发区高新大道666号A20栋(中国医疗器械有限公司)国药大厦10楼开标室1七、代理服务收费标准及金额:1
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投标人应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》;(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医
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应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围);投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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公开招标二、中标人信息01包:国药集团北京医疗科技有限公司02包:中国医疗器械技术服务有限公司03包:国中康健(北京)健康管理有限公司04包
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围);③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》;(如国家另有规定
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湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦A20栋(中国医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司评标室五、开启时间
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投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》
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应取得监督管理部门颁发《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》