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医院有权单方面解除合同,并不支付维保费用;球管、探测器、高压油箱等必须与设备注册证要求相一致,为保证整体匹配要求,要求合同期间更换的球管必须为合法授权渠道取得的全新与原机型号一致的原厂球管
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(自第一支球管更换服务完成之日起算)。所提供更换的球管符合国家食品药品监督管理局原机整机注册证要求,是设备主机生产厂家同规格同型号的全新球管,完全符合原厂设计参数
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球管安装时需附球管的测试合格证书,提供的球管须符合国家食品药品监督管理局SFDA原机整机注册证要求。2.投标人需根据要求提供定期保养服务,每年2次定期保养。3
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球管安装时需附球管的测试合格证书,提供的球管须符合国家食品药品监督管理局SFDA原机整机注册证要求。2.投标人需根据要求提供定期保养服务,每年2次定期保养。3
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技术要求序号名称线上规格参数形式数量1施夹钳*1.必须符合国家第二类注册证要求。2.规格5x330,弯头。12扇形钳*1.必须符合国家第二类注册证要求
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该项目四川片区所有客户名单、联系方式及维修服务合同;8.维修中所提供的设备零部件需符合产品注册证要求。报名时需持以上证件或资料,均须出示原件查验并留单位公章的复印件。四
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投标人服务期内所提供保修更换的GECT球管需符合国家食品药品监督管理局SFDA原机整体注册证要求,提供GECT球管与整机匹配的SFDA的认证报告及注册证。6
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15.维修使用配件应为原厂生产的全新未使用过配件,设备配件更换必须是符合整机注册证要求,能提供相应更换全新原厂零备件的进口报关单16
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该项目四川片区所有客户名单、联系方式及维修服务合同;8.维修中所提供的设备零部件需符合产品注册证要求。报名时需持以上证件或资料,均须出示原件查验并留单位公章的复印件。四
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该项目四川片区所有客户名单、联系方式及维修服务合同;8.维修中所提供的设备零部件需符合产品注册证要求。报名时需持以上证件或资料,均须出示原件查验并留单位公章的复印件。四
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商务条件与招标项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关”.(2)对于施工技术负责人职称要求和注册证要求专业不一致,环境工程专业有注册环保工程师
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商务条件与招标项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关”。(2)对于施工技术负责人职称要求和注册证要求专业不一致,环境工程专业有注册环保工程师
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9、投标人所提供更换的球管须符合国家食品药品监督管理局原机整机注册证要求,必须是设备主机生产厂家同规格同型号的全新球管。10
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4服务期内所提供保修更换的球管需符合国家食品药品监督管理局SFDA原机整体注册证要求,提供球管与整机匹配的SFDA的认证报告及注册证。2
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24号产品(激光共聚焦显微镜)、25号产品(流式细胞仪)为科研用途,取消提供医疗器械注册证要求,其余不变。更正日期:2024-06-13三、其他补充事宜无四
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职称证及近6个月的社保缴纳凭证复印件或扫描件(社保证明必须有社保管理部门公章,否则视为无效社保),有资格证、注册证要求的还应按要求提供资格证、注册证。注册证单位应与供应商单位名称一致
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9、投标人所提供更换的球管须符合国家食品药品监督管理局原机整机注册证要求,必须是设备主机生产厂家同规格同型号的全新球管。10
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本品为胶原蛋白制品,蛋白质含量大于85%2.适应范围:供创口渗血区止血、急救止血和手术止血使用3.注册证要求:三类医疗器械注册证4.规格型号:A型60mmx20mmx5mm,5
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9、投标人所提供更换的球管须符合国家食品药品监督管理局原机整机注册证要求,必须是设备主机生产厂家同规格同型号的全新球管。10
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本品为胶原蛋白制品,蛋白质含量大于85%2.适应范围:供创口渗血区止血、急救止血和手术止血使用3.注册证要求:三类医疗器械注册证4.规格型号:A型60mmx20mmx5mm,5
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,最近3年内仅有2019年颁发的才满足条件);此外还有对大量专业人员职称、奖项、注册证要求。条件设计极度偏高,全国仅有1单位能全部满足此要求。招标文件有为特定单位量身定制的嫌疑
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,最近3年内仅有2019年颁发的才满足条件);此外还有对大量专业人员职称、奖项、注册证要求。条件设计极度偏高,全国仅有1单位能全部满足此要求。招标文件有为特定单位量身定制的嫌疑
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本品为胶原蛋白制品,蛋白质含量大于85%2.适应范围:供创口渗血区止血、急救止血和手术止血使用3.注册证要求:三类医疗器械注册证4.规格型号:A型60mmx20mmx5mm,5
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移行细胞癌(肾癌、输尿管癌、膀胱癌)术后患者的定期监测。病理细胞样本的检测。注册证要求:三类证3病原体核酸提取试剂病原体核酸片段提取甲型流感病毒、乙型流感病毒
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▲4、投标人服务期内所提供保修更换的球管需符合国家食品药品监督管理局SFDA原机整体注册证要求,提供球管与整机匹配的SFDA的认证报告及注册证。5
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移行细胞癌(肾癌、输尿管癌、膀胱癌)术后患者的定期监测。病理细胞样本的检测。注册证要求:三类证5病原体核酸提取试剂病原体核酸片段提取甲型流感病毒、乙型流感病毒
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保证维保后设备的技术参数符合或优于原机数据,且满足国家医疗器械管理及注册证要求。(投标文件需提供零配件原厂供应证明或其他正规供应渠道证明
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本项目为常规的垃圾分类收集转运设计项目,设计内容未涉及到复杂技术或特殊处理工艺,但对人员的注册证要求极高,不仅要求一人同时具备双注册证,且两个注册证并不是相近专业
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本项目为常规的垃圾分类收集转运设计项目,设计内容未涉及到复杂技术或特殊处理工艺,但对人员的注册证要求极高,不仅要求一人同时具备双注册证,且两个注册证并不是相近专业
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设备CT的X光射线发生装置(球管)是设备的核心配件,与本机同一注册,提供符合设备注册证要求的球管。二、拟定供应商信息名称:西门子医疗系统有限公司地址
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用于保养及维修中需更换的备件应为原厂未开封备件,不能使用二手及淘汰的配件,满足医疗器械注册证要求;配件序列号可溯源查证,可到设备原制造厂商的热线系统可查;所提供的配件整体无污染
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将被视为无效业绩)5.4拟任命的总监理工程师应具有全国注册监理工程师资格(注册证要求:土木建筑工程专业或机电工程专业或电力工程专业)和执业资格证书
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仅需37℃恒温培养设备,无需特殊操作环境,无需特殊设备;9、注册证要求:二类注册;10、灵敏度试验:接种无乳链球菌(ATCC12386)梯度稀释菌液
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保证升级后设备的完整性与可靠性,且软硬件均不侵犯第三方知识产权,同时符合医疗器械注册证要求)。10、质量标准:按国家有关规定以及采购人采购文件的质量要求和技术指标
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5、服务机构所提供更换的球管须符合国家食品药品监督管理局原机整机注册证要求,必须是设备主机生产厂家同规格同型号的全新球管,要求现有库存中有上述球管
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供应商有OTC渠道销售经验.如有品质售后问题,可以随时解决。2.产品需要满足国内注册证要求,雾化颗粒MMAD≤5μm;雾化速率≥0
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49鲁1372014201505759二山东丽天建设集团有限公司建筑工程施工总承包壹级李振一级建造师注册证要求达到国家现行《施工质量验收规范》合格标准和设计文件要求600日历天90513938
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技术参数调整如下:产品序号产品名称规格(±5cm)单位最高限价适用范围注册证要求10可吸收止血纱5*5cm片310在外科手术中结扎法或者其他常规控制方法不适用或无效时
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设备基本要求1★基本组成包含中医脉象诊断系统,中医舌面象诊断系统及中医体质辨识系统2★产品注册证要求产品注册证应标明具备“诊断”功能3知识产权要求产品需拥有完全自主知识产权二
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职称证及近6个月的社保缴纳凭证复印件或扫描件(社保证明必须有社保管理部门公章,否则视为无效社保),有资格证、注册证要求的还应按要求提供资格证、注册证。注册证单位应与供应商单位名称一致
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具体调整如下:序号产品名称规格(±5cm)单位最高限价适用范围注册证要求8膨胀止血材料片230用于耳鼻等自然腔道填塞和止血二类证及以上9明胶海绵60mm*20mm*5mm袋14
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保证升级后设备的完整性与可靠性,且软硬件均不侵犯第三方知识产权,同时符合医疗器械注册证要求。(提供书面承诺);如果维修保养需要维修钥匙(servicekey)
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适用机型:ABI7500,宏石SLAN96S等荧光定量PCR仪;5.试剂盒注册证要求:三类医疗器械注册证。第一次公示注:1.分包8招标杂交仪设备及其配套地中海贫血基因检测试剂盒
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资格要求中(2)依法取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,并与投标产品注册证要求经营范围相匹配,须提供相应证明材料扫描件
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须提供营业执照扫描件;(2)依法取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,并与投标产品注册证要求经营范围相匹配,须提供相应证明材料扫描件;(3)投标人若为医疗器械代理
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目前其他厂家的配件不能完全兼容,且不符合国家食品药品监督管理局原机整机注册证要求。湖南林静医疗设备有限公司是通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司在湖南省内售后服务机构
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CT机的X射线管组件是核心部件,产品注册时备案了球管型号,更换原厂原型号产品才能符合注册证要求,也才能保证CT的安全和性能要求。2、CT机为西门子Emotion
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洁牙手柄型号为Piezon。为确保设备的使用安全及手柄的使用性能,须购买与注册证要求一致的喷砂和洁牙手柄,即上述型号。三、拟采购项目的预算金额本项目采购预算
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该项目四川片区所有客户名单、联系方式及维修服务合同;8.维修中所提供的设备零部件需符合产品注册证要求。报名时需持以上证件或资料,均须出示原件查验并留单位公章的复印件。四
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该项目四川片区所有客户名单、联系方式及维修服务合同;8.维修中所提供的设备零部件需符合产品注册证要求。报名时需持以上证件或资料,均须出示原件查验并留单位公章的复印件。四